如果每个人都从他父母辈A那里继承了5-6种隐性致病基因，如果近亲结婚后，他们生出的孩子B健康只能说明
1. 他们父母辈A身上携带的5-6种隐性致病基因不相同，那么他们的孩子B将是更多隐性致病基因的携带者，他们可能会携带10-12种隐性致病基因。
2. 他们父母辈A身上携带的5-6种隐性致病基因有重合的部分，但是因为他们的孩子足够幸运，虽然致病几率很高，但是他依然是那个幸运儿。他身上携带的致病基因不会比正常人超出很多。
如果事实真如我上面所理解的，同时近亲结婚的危害不包括基因突变的话，作为一个健康的人再和近亲结婚的子女B结合，她要承担的风险就是自身携带的隐性致病基因不要和B所携带的重合。
至于核实B的家族有没有遗传病史，这和近亲结婚应该关系不大，因为正常人如果家族里有遗传病史他们结合生出的孩子也是有风险的，唯一不同的是，因为有近亲这一层关系，这种风险加大了。
所以和一个近亲结婚的正常后代结婚，在家族没有遗传病的前提下，她需要冒的风险就是不要让双方自身的隐性致病基因相同，而这一点他们可以在怀孕之前去医院做检查得到必要的保证。
这是我在看了网上一些相关资料后自己的理解，不知道理解得对不对，因为我正面临这样的困扰，如果有不对的地方，望网络中这方面的专家指正，我还做出必要的决定，谢谢。
