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甘肃治疗肌营养不良症医院?

性别:男

年龄:31

去年开始小腿肌肉行走时间稍微长一些 就会疼 爬楼梯腿也没有力气 给他吃了一些肌劲的营养药 效果不明显 这种 进行性肌营养不良症怎样治疗呢?请问该怎么治疗啊?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
向从梦 心理诊所 极速问诊

问题分析:你好,进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环,神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日康复!
一般来说,患者年龄越小,病程越短,成功率越高。反之,年龄越大,病程越长,有效率越低。另外,过敏体质的患者,曾患过敏性疾病的患者,对药物易过敏,移植手术不易成功,很容易发生排异反应。

姜项禹 中医科 极速问诊

问题分析:您好,进行性肌营养不良是一种起病隐袭的肌肉变性疾病,主要侵犯骨骼肌,也可侵犯心肌。此病的病因尚不太明确,可能与遗传因素有关。

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肌营养不良症检查什么
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肌营养不良症要进行以下检查:1、检测血清酶:血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。2、尿常规检查:尿中的肌肉酸会增加,而肌肉酸酐也会降低。3、肌电图:各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征,其中有运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰项,运动单位范围缩小,运动单位电位下降幅度最大,还有先疝电位、正向电位等。
肌营养不良症要做什么检查
吕志勤主任医师
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通常情况下,肌营养不良症要做肌电图、肌肉MRI、肌肉活检等。1、肌电图:可见肌源性损伤,不同类型之间有细微差别,强直性肌营养2、肌肉MRI:能判断肌肉损伤的分布,以及肌肉萎缩程度、脂肪化3、肌肉活组织检查:肌肉组织学检查是鉴别肌肉病变的重要方法,建议选用中等程度损伤的肌肉组织切片。临床表现以肌纤维坏死、变性、再生和结缔组织增生。
进行肌营养不良症怎么治疗
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一般情况下,进行肌营养不良症可以通过药物治疗、物理治疗等方式来改善,具体内容如下:进展肌营养不良是一种遗传性的病症,其症状有:缓慢的肌肉萎缩,肌无力等,但目前尚无特效的药物,只能通过口服维他命E,三磷酸腺苷苯丙酸诺龙等药物进行辅助疗法,同时日常的日常活动也可以进行相应的功能活动,例如针灸、推拿、按摩等。
进行性肌营养不良症不能吃什么
吕志勤主任医师
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患有进行性肌营养不良疾病的病人,在生活中是要注意饮食清淡,忌吃辛辣刺激性食物,像辣椒,韭菜,花椒,芥末,大蒜,大葱之类的,同时还具有一定的发物性质的食物,均不利于组织的修复。
进行性肌营养不良症不治疗后果怎样
吕志勤主任医师
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限制生长发育:随着病情进展,肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力,生长发育迟缓甚至停止。心脏衰竭:由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等。
进行性肌营养不良症会遗传吗
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症治疗费用
吕志勤主任医师
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5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
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可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
轻度进行性肌营养不良症如何治疗
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可以选择中医针灸,推拿、按摩的方式。由于孩子还小,只能通过按摩的方式来保护或者延缓关节挛缩的发生。帮助孩子做适当的康复训练,及时对关节进行一些保护性的康复。
什么是面肩肱型肌营养不良症
吕志勤主任医师
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小儿面肩肱型肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,受其影响最严重的部位是面部、肩部、上臂等部位的肌肉。小儿面肩肱型肌营养不良通常发病于青春期,典型临床表现为患者肌无力以面肌为主,肩胛肌群受累。从婴儿期到成年期任何年龄均有临床症状发生,婴儿期病人为此类疾病的重灾区。建议注意对婴儿的营养摄入,尽量保证营养摄入充足,帮助孩子生长发育,避免导致营养不良,引发不适症状。
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