山西重症肌无力样综合征专科医院？

问题分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。

问题分析：您好，有关这个问题如果能很好的控制病情，可以活很长时间，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。所以，这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定。据了解，经过有效治疗的绝大部分MG病人可以和正常人一样生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的苭物，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，而且长期没有复发。