Alport综合征

问题分析：遗传性肾炎(即Alport综合症) 主要表现为：血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常。它属于的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。
很遗憾，迄今为止，没有药物可以改善Alport综合征患者组织基膜中IV型胶原的损伤。对于Alport综合征出现终末期肾病患者，有效治疗只能是实施肾移植手术。

问题分析：肾炎的是因为感染。一般是以血尿，白细胞，还有可能会有脓球，肾功能不全是因为肾身体代谢物排出困难，以肌酑高为主。　
肾炎一般用药和休息是可以完全治疗好，肾功能不全是用药没有。要用透惨。换肾。

问题分析：遗传性肾炎(即Alport综合征，AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。