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复杂性先天性紫绀型心脏病单心室单心房永存动脉干肺动...
性别:男
年龄:1岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
复杂性先天性紫绀型心脏病单心室单心房永存动脉干肺动脉瓣轻度狭窄患者男婴
曾经治疗情况和效果:
没有治疗过
想得到怎样的帮助:
想询问能不能做手术治疗()
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘英新
医师
内科
极速问诊
一级甲等
威县七级中心卫生院
问题分析:
你好先天性心脏病目前只有手术但手术后风险大不说成活率也很低.
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如果不经过手术治疗,自然预期寿命非常短,总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡,74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同:50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡;而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现,应该积极早期手术治疗。
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通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。
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复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状,对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型,可以选择的手术方法,都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化,不要有太大压力,平时保持身心愉悦,可以进行适当的运动。
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这种先天性心脏病相对复杂,难以治疗。常见的紫绀性先天性心脏病,如法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、右心室双出口、大动脉转位、艾森曼综合征、严重肺动脉瓣狭窄等,必须根据情况处理。先天性心血管疾病是最常见的先天性畸形。轻度病例无症状。体格检查显示,严重者可出现呼吸困难、紫绀、晕厥等。运动后。这种症状通常需要外科治疗。建议术前进行彩色多普勒超声检查。
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