法乐氏四联症室缺合并肺动脉闭锁

法洛四联症以先天心脏病为主，母亲血液中血液流量增加为其常见原因，以法洛四联症为主，以妊娠及感染为主。一、主要原因1、先天性心肌缺损：患儿一开始就有法洛四联症，它是一种合并的心血管疾病，主要表现为肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨和右室增大，这类疾病会引起心肌对妊娠血体积增大和血液动力学变化的抵抗力，使其更容易发生心力衰竭。2、孕期母体的血液循环血量增多：母体循环系统在妊娠期出现了一种适应的生理改变，这是一种常见的适应生理改变。二、诱发因素1、妊娠：妊娠时，子宫内的血液体积会增加，增加心脏的负荷，容易导致心衰，从而导致疾病的恶化。2、感染：法洛四联症是一种先天性心脏病，如果感染了心内膜炎，会导致疾病恶化。

妊娠合并法洛四联症要做以下几种检查：1.体格检查，医生根据对孕妇进行体格检查，可以初步判断孕妇的病变情况。2.实验室检查，可以通过检查血常规，来判断孕妇是否存在贫血、感染等情况。3.影像学检查，可分为心电图检查、胸部X线、超声心动图、心导管检查，可以对各个部位进行详细的检查，明确各个部位是否出现异常。

胎儿室缺自愈的条件，主要是看缺损的程度，如果缺损很小，小于0.5cm是可以自愈的，不需要治疗。有的缺损可以达到1—2cm，胎儿出生后，长到1-2岁时，会出现心衰，肺部感染等不适症状，需要及时手术修补。

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。

现在孩子被查出先天性室缺，这是一种先天性心脏病，因为是比较轻的先天性心脏病，所以可以等到孩子长大一些再去做这个手术，三周岁左右就可以做的。时注意孩子的营养，增加孩子的抵抗能力，预防感染，还有什么不适或者病情变化及时就诊。

宝宝出现了心脏室缺，能够通过手术来治疗。具体的手术治疗方案，应该依据孩子的具体病情来确定，比如室缺位置、室缺大小等。要是婴儿出现了严重的症状，像是呼吸困难、嘴唇发紫等，就应该立即进行抢救。

室缺属于先天性心脏病的一种，是由于胎儿时期心室结构发育异常导致的疾病。出生以后的婴幼儿可以观察一段时间，对于小于5mm的室缺，随着生长发育可能会自己痊愈，注意随诊观察。如果室间隔缺损比较大或者没有完全愈合的，可以选择合适的时机手术治疗，在学龄前就可以，选择合适时机，选择介入手术或者开胸治疗都可以。

室缺严重，因为室间隔缺损会引起严重的血流动力学障碍，而房间隔缺损对于心室内的血流动力学不会有太大的影响。因为心脏收缩主要依靠左、右心室，而两个心室中以左心室为最重要。

冠心病合并房颤合并脑梗死，患者首先要在医师的建议下进行相关的检测和临床表现，同时还要配合口服一些能够减轻病情的药物，避免病情的进一步加重。其次，在日常的饮食上要做到低脂肪、高盐的食物，戒烟、限制剧烈运动，有些患者要尽量不要吃含咖啡因类的食物，如茶、咖啡、可乐等非处方药品，同时要在医师的建议下服用，不要乱吃任何非处方药品。第三，平时要注意多运动，根据个人的实际状况来选择合适的运动方法，同时要保持积极的情绪，同时还要注意控制自己的体重。

一般情况下，室缺10mm自愈了是否可以怀孕，需要根据实际情况来判断。如果室缺10mm，完全自愈了通常是可以怀孕的，因此不必过于担心。室缺很小时通常是可以自愈的，一般不超过5mm-10mm。如果室缺较大，通常不可以自愈，需要患者及时前往医院检查，根据病因对症治疗。在日常生活中，患者需要注意休息，保持饮食清淡，避免摄入辛辣刺激性食物。