首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

医生你好,请问地中海贫血筛查结果是Hb,A2增高是换有地..

性别:女

年龄:20岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生你好,请问地中海贫血筛查结果是Hb,A2增高是换有地中海贫血吗?能影响怀
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
倪仲举 内科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析:你好,你的情况可选择驴胶补血颗粒就可以的, 常见的补血食品有黑豆,发菜,胡萝卜,面筋,菠菜,金针菜,龙眼肉等,补血饮食有炒猪肝tzn ,猪肝红枣羹,姜枣红糖水,山楂桂枝红糖汤,姜汁薏苡仁粥,黑木耳红枣饮料等.可适当选用

展开全部
相关推荐
a轻型地中海贫血有什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
一种地中海轻度贫血患者,儿童通常只有轻度贫血,并且没有其他临床症状,因此这些儿童不需要特殊干预和治疗。正常的生活和工作都没有效果,所以父母不必过于担心,但要让孩子注意平时的生活饮食,多吃血液食物,以免加重病情。
地中海贫血的筛查对象是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。
地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血筛查的方法
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血筛查多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血筛查范围是多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%,如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上,因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血筛查血液学指标有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查指标不同的医院有不同检查,有的地方把血常规(主要是红细胞平均体积/平均血红蛋白量辅以血红蛋白,红细胞分布宽度,红细胞数等)就当作“筛查”,也有的加上红细胞脆性,血红蛋白电泳,高铁还原,外周血涂片染包涵体等。
地中海贫血筛查要不要空腹
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
需要进行地中海贫血基因检查是不需要空腹检查的,同时如果要进行血红蛋白的电泳检查,也是不需要空腹的。要合理安排治疗方案,缓解不太舒适症状,最大限度的避免不好反应发生。
地中海贫血什么结果是正常的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查结果红细胞计数(RBC)参考值:4.0-5.5血红蛋白(HGB)参考值:120-160红细胞比积(HCT)参考值:0.42-0.51平均红细胞体积(MCV)参考值:80-100平均红细胞血红蛋白含量(MCH)参考值:27-34平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)参考值:320-360。
常见科室