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唐氏排查18三体综合症

性别:女

年龄:23岁

唐氏排查18三体综合症18三体综合症1:350年龄23
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵恩良 妇产科 极速问诊
二级甲等 济南安康医院

问题分析:你好,根据你唐氏筛查检测的结果看18三体的情况是异常的,属于高风险,也就是说怀唐氏儿几率还是比较大的。
你的情况最好进一步进行羊水穿刺检测看,最好在孕20周前进行比较好的,当然你也可以选择进行无创DNA检测,风险会比较小一些。

张继芳 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 山东省南麻镇计生委

问题分析:唐氏排查18三体综合症18三体综合症1:350年龄23 应该没有太大的问题
我的建议是:到正规医院定期检查,注意保持乐观向上的情绪,注意营养,适当运动,祝你健康

乔荣霞 药师 内科 极速问诊
其他 上海复大医院

问题分析:唐氏综合症又先天愚型,是由于染色体畸变导致的出生缺陷类疾病,唐氏筛查可以减少唐氏儿的出生。唐氏排查18三体综合症1:350低于临界线值,属于低危人群。
孕期营养要丰富,多吃鱼肉蛋,乳制品及新鲜蔬菜水果,忌偏食挑食,同时尽量避免辣椒,浓茶,咖啡等刺激性食物

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陈萍英主任医师
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你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
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杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性,临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。
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刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,目前唐筛筛查是高风险的,这种情况存在21-三体的可能性很高,要做个羊水穿刺检查,如果确实存在是要考虑引产的。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险,也就是未见异常,一般不建议做无创。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常,发生风险比较低,不建议穿刺
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下,后边大于一千提示低风险,目前提示低风险,无需穿刺。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性,唐氏筛查提示高风险,建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
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李梅主治医师
其他沂源县中医医院二级甲等
问题分析:您这种情况,如果您怀孕后做唐氏筛查,结果是18-三体风险是1:225的话,可能是属于高风险的。18三体的风险截断值应该是1:350的,高于1:350属于高风险,您的结果是高于1:350的所以属于高风险。意见建议:18-三体属于高风险,说明胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的风险是很高的,所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA进行进一步的化验检查,排除后才可以继续妊娠的。
唐氏筛查报告单上18三体综合症
张西翠主治医师
妇产科成武县妇幼保健院二级甲等
指导意见:你好,你的值是1/350吗,要是这样的话,是在高风险的临界值的,需要做羊穿或是无创dna来确诊的
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