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地中海贫血跟贫血有什么关系?

性别:男

年龄:20

地中海贫血跟贫血有什么关系?
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闫铁 医师 内科 极速问诊
三级 同济大学附属口腔科医院

问题分析:海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下,一般需铁量供不应求、生活无规律、长期剧烈运动、疾病影响或者是女性月经失血过多都可以引起贫血的。

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地中海贫血的症状
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地中海贫血的,可伴有恶心,呕吐,头疼,腹痛,腹泻,头胀,严重的还可以出现有胸闷,面色苍白,心率加快以及血压下降,呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血,出生几天以后,就可以出现有贫血,肝脏和脾脏肿大,并且呈进行性加重。
地中海贫血会怎样
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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血可以生小孩吗
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不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血什么症状
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
地中海贫血是什么
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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王相华主任医师
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
地中海贫血严重吗
王相华主任医师
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如果只是轻度的贫血对生活影响不大,注意及时调养慢慢恢复,而比较的严重的贫血就会经常导致甲状腺功能减退和肾上腺功能障碍,以及继发感染和心力衰竭导致的死亡。积极对症处理,否则治疗不及时,它会刺激肝肾衰竭和多功能器官衰竭。需要大家及时引起重视。
地中海贫血与骨质疏松有什么关系
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地中海贫血患者容易患有骨质疏松。骨骼松质骨内有大量骨髓,是人体造血的一大基地。而出现贫血现象时,人体的造血系统会发生明显变化。地中海贫血患者的食欲常较差,钙的摄入量不足,从而易发生骨质疏松。故有地中贫血及其他血液系统疾病的患者,应及时到医院检测骨密度,在出现骨密度明显下降时,应尽早给予干预,防止骨质疏松的加重。
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