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男童48岁去年确诊甲基丙二酸血症服药弥可保左卡尼汀甜...

性别：男

年龄：4岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
男童48岁去年确诊甲基丙二酸血症服药弥可保左卡尼汀甜菜碱9.30号化验血氨高69*同型半胱氨酸高33*请问这两项高怎么治疗？
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问题分析：体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨，以及由肠管吸收进来的氨进入血液形成血氨.在慢性肝病的时候通常出现血氨增高的情况。
你好，体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨，以及由肠管吸收进来的氨进入血液形成血氨.在慢性肝病的时候通常出现血氨增高的情况，建议用使用降氨药物如谷氨酸钾，和谷氨酸纳等祝你早日康复。

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甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高。
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这种病属于遗传代谢病，通过检查基因序列，确定这种病的状况，但是很难治好，可以用药物维持，避免发病，需要终身服药，这种病，确诊，需要一直用药维持治疗。饮食治疗应尽早开始限制蛋白质摄入量，减少甲基丙二酸前提氨基酸的摄入。
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这种疾病很难治好，需要在医生指导下给予药物治疗，轻症的预后良好，重症的需要定期复查，预防并发症。甲基丙二酸血症属于常染色体遗传性疾病。新生儿或早婴儿期发病，常见嗜睡，生长发育不良，反复发作性呕吐，脱水，呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、肝大和昏迷等。
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