新生儿血氨高达1800疑似甲基丙二酸血症能治吗？出生后...

甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常，常见的一种疾病是常染色体隐性遗传病，严重可导致生长发育不良甚至脑发育不良，可以通过饮食调节限制蛋白质摄入和补充维生素治疗。

甲基丙二酸血症是有些严重的，甲基丙二酸血症，是由甲基丙二酰辅酶转运酶缺乏引起的一种遗传性代谢性疾病。它使机体不能正常代谢食物中的四种氨基酸，导致体内有毒物质增加，导致脑组织和肾脏损伤。诊断甲基丙二酸血症越早越好，有利于早期有效治疗。在医生的指导下去正规的大医院进行诊断和治疗。

小儿甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属于常染色体隐性遗传病。治疗主要是饮食治疗有效，应该尽早开展限制蛋白质摄入的量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。

甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高。

这种病属于遗传代谢病，通过检查基因序列，确定这种病的状况，但是很难治好，可以用药物维持，避免发病，需要终身服药，这种病，确诊，需要一直用药维持治疗。饮食治疗应尽早开始限制蛋白质摄入量，减少甲基丙二酸前提氨基酸的摄入。

新生儿败血症是否能够治好，取决于其临床症状的严重程度、治疗时机和治疗药物的选择，常见情况如下：1.治好的几率较高：如果发现症状较及时，症状不是特别严重，给予针对性治疗，一般将感染控制住，新生儿败血症治好的几率还比较高。2.治好的几率较低：如果起病比较急，进展快，发现的不及时，当发现时已经出现感染、中毒性休克，或者是并发有化脓性脑膜炎、坏死性小肠炎，甚至出现其他脏器损害，会对治疗带来一定的影响，甚至可能会导致死亡的情况。新生儿败血症一旦发现，需要尽早治疗，而且要及时进行血培养，明确病因，针对性的选择药物。

新生儿败血症是否能治愈，需要根据实际情况来决定。新生儿败血症是由细菌感染引起的一种严重的全身性传染病，由于新生儿的免疫能力较弱，因此病情比较重。不过有些新生儿败血症并不是很严重，可以通过积极的抗感染措施，如果血培养或者病原高通量未回报，可以在医生的指导下使用青霉素类、头孢类、美罗培南、万古霉素等抗菌药物。等血液培养结果出来后，再调整药物，一般可以治愈。但也有一些新生儿败血症的病人，会出现感染性休克、循环衰竭等并发症，不能治愈，如果不及时处理的话，很容易造成生命危险。

在新生儿出生以后，一般需要进行卡介苗的接种，以及乙肝疫苗第一针的接种，一般情况下，在孩子出生24小时之内，需要接种这两种疫苗，但是如果孩子有明显的早产，或者出生有明显的畸形，或者生病的话，可以考虑推迟接种疫苗。但是，对于正常足月出生的孩子而言，都需要及时的接种卡介苗以及乙肝疫苗的第一针，以后在不同的月龄阶段都有相应的疫苗进行接种，所以，接种疫苗可能会比较频繁一些，具体接种疫苗的类型，可以根据孩子的疫苗接种本来进行相应时间的接种。

新生儿高胆酸血症，首先应当明确引起的具体原因，针对不同的原因采取不同的治疗方式。首先应当排除是否存在病毒性肝炎，在我国，由于乙肝病毒造成的母婴传播最为常见。对于新生儿应当给予充足的热量和维生素供应，同时给予保肝的治疗，还可以联合应用乙肝疫苗，胸腺肽和干扰素。另外引起新生儿高胆汁酸血症的原因，有可能是胆道梗阻，最常见的还是先天性的胆道闭锁，部分患儿可以采用肝门空肠吻合，最终有可能需要行肝移植。

又叫甲基丙二酸尿症，是先天性有机酸代谢异常中最常见的常染色体隐性遗传病。急性期治疗以补液、纠酸，必要时进行腹腔透析或血液透析。要根据病型给予饮食和药物治疗，对于维生素B12无效型以饮食治疗为主，限制天然蛋白质。