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急!请帮看地中海筛查结果,谢!

性别:女

年龄:1以下

怀孕十四周去医院做筛查,结果是:血红蛋白电泳F(HB-F)为2.2.抗碱血红蛋白为2.2,因为工作关系,是家人去拿的结果,医生说要做基因诊断,请问这个结果代表什么?从这个结果可以看出我是轻型或者是携带者?谢谢!!!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
袁静 医师 妇产科 极速问诊
一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析:Hb-A2及Hb-F异常增高者,可能有B地贫的危险,现在还不能直接诊断,需要进一步的遵医嘱检查

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地贫筛查结果医生会直接把结果用文字注上去的,有地贫的人要多注意多吃有营养的东西,中海贫血筛查的结果首先是血常规,主要看其中的红细胞平均体积、红细胞的血红蛋白量,以及它是静止期、中间期还是重型,是依靠血红蛋白下降的水平来决定的。
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地贫筛查结果正常,地中海贫血是属于遗传性的疾病,地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超,看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。
地中海贫血的筛查对象是什么
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地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。
地中海贫血基因检测结果怎么看
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如果存在地中海贫血,后面的报告肯定会提示:检测到基因缺失,检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示:未检测到基因缺失,未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。
地中海贫血基因检查结果怎么看
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地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是,是否有地中海贫血又或者是否有异常的,基本上如果说有异常的情况下,医师都会提前和患者交流的,一般有地中海贫血,其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法,发现携带者再进行进一步的基因检测。
地中海贫血筛查的方法
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地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血筛查多少钱
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地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血筛查范围是多少
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地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%,如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上,因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血筛查要不要空腹
王相华主任医师
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需要进行地中海贫血基因检查是不需要空腹检查的,同时如果要进行血红蛋白的电泳检查,也是不需要空腹的。要合理安排治疗方案,缓解不太舒适症状,最大限度的避免不好反应发生。
地中海贫血什么结果是正常的
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地中海贫血筛查结果红细胞计数(RBC)参考值:4.0-5.5血红蛋白(HGB)参考值:120-160红细胞比积(HCT)参考值:0.42-0.51平均红细胞体积(MCV)参考值:80-100平均红细胞血红蛋白含量(MCH)参考值:27-34平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)参考值:320-360。
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