病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
主动脉窦部10mm，主干14mm，主动脉弓7mm,左心房：13mm。左心室：18mm(长轴）6mm(四腔)，室间隔：6mm,左室后壁：5mm，右房22mm；右室17mm,主动脉：Vmax86cm/s。二尖瓣：E峰116cm/s。左心室收缩功能测定：FS：44%，EF：78%，EDV14ml，ESV3ml，SV：11ml。1，左心长轴切面显示主动脉根部内径明显增宽，为16mm，向右前移位，其前壁与室间隔之间连续中断，缺损口10mm。增宽的主动脉骑跨于室间隔断端之上，骑跨率约为40%。2，心底短轴切面，右室流出道切面显示室上（山脊）明显增厚，致右室流出道狭窄，内径5.6mm，肺动脉瓣环内径5.4mm，主干约7mm，其内彩色血流变细，发花Vmax446cm/s,压差80mmHg。右肺动脉5mm，左肺动脉4mm。腹主动脉穿隔处内径约8mm。3，于左心长轴切面及心尖四腔，五腔切面均显示室间隔缺损处双向分流，右向左分流Vmax55cm/s。左向右分流Vmax61cm/s。同时于收缩期可见左右心室血流共同进入增宽的主动脉内。4，多切面均可显示右房.右室增大，左室正常，左房正常。5，房间隔卵圆孔处见宽约4.6mm是红色过隔血彩，各瓣膜形态.活动未见异常。先天性紫绀型心脏病：法乐氏四联症卵圆孔未闭
曾经治疗情况和效果：
心脏彩超检查,未治疗.
想得到怎样的帮助：
烦请看看,严重不?手术治疗成功机会有多少
