十二指肠闭锁是什么情况？

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。

小儿肠闭锁是一种消化道发育的形状有误，肠道不能完全通畅，这种病症主要是因为在妊娠后期，胎儿的肠道因某种获得性病变改变了肠管的血液供应，导致肠管的发育受到限制或者延后，一经发现要及时治疗。小儿肠闭锁主要是有呕吐、腹泻、不排大便三种症状。新生儿在第一次喝奶时出现呕吐的症状，呕吐物是黄绿色，并且会随着病情加重，呕吐的现象也会加重。如果远端的回肠是闭锁的，甚至看见扩张肠管为鸟嘴型，出现肠扭转，会导致腹泻。因为肠子食物不易消化，会出现不排大便或排便稀少的情况。如果患儿有这种疾病，一定要及时完善腹部超声以及x线片，及时给予营养支持。

十二指肠闭锁怀孕九个月，可在孩子出生后做矫治手术进行治疗。怀孕的晚期可能会有肠管扩张的情况，需复查，进行超声检查，生育后观察孩子排便以及呕吐情况。十二指肠闭锁呕吐的症状出现较早且频繁，腹胀不明显，可能会有少量胎便排出。十二指肠闭锁目前手术治疗已经能降低死亡率，可以待孩子出生后再进行矫治手术，手术前需做详细检查，注意有无合并其他脏器的畸形。

先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中，部分肠道终止发育，造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见，多见于早产儿，是新生儿常见的肠梗阻原因之一。先天性肠闭锁与肠狭窄最常见于回肠，其次为十二指肠，结肠少见。肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少，一般为单处闭锁，20%为多发性闭锁。主要表现是肠梗阻，而肠梗阻出现的时间及严重程度，取决于畸形的部位及程度。如果是十二指肠梗阻，则表现为频繁的呕吐，呕吐物中含有带胆汁的奶液，腹胀不明显或仅限于上腹部，有时可见胃型或胃蠕动波。

胎儿十二指肠闭锁还能要，注意定期检查即可。胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形，B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张，两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形，特别是重要器官的畸形，如先天性心脏病，一般问题不大，还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗，对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化，定期产检，出现异常情况及时就医，积极采取治疗。

新生儿先天性的肠道闭锁，这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形，那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形，可以考虑手术治疗，但是如果是畸形很严重，这个就比较麻烦，暂时可以营养液支持。

治孩子症状的方法是选择手术。如果手术已经完成，你必须注意孩子的卫生习惯，以避免一些细菌感染。你需要每2-3天去医院复查一次。这孩子现在相对年轻，生命体征不稳定。有时会导致心脏衰竭和手术并发症，所以需要仔细观察。

指导意见：先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

先天性肛门闭锁直肠能做手术，但是手术创伤比较大，需要积极做好伤口护理工作。如果目前排便困难，可以先做扩肛治疗。平时注意卫生，保持局部清洁干爽，多喝水，保持大便通畅。

这是一种先天性直肠发育畸型，与遗传和孕妇怀孕时被病毒感染有一定关系，所以孕妇应该在早期避免病毒感染性疾病的发生。可以使用扩肛仪器进行适当的扩肛治疗，必要时还可以在手术下进行内括约肌侧切来松解肛门局部内括约肌的松紧度。如果是完全先天性的肛门闭锁，那么需要进行人造肛门的造型术。