2012年5月8日出生41周+2先天性食道闭锁3型a气管食管

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。

孩子现在还没出生，要不要的你自己决定。如果出生以后就是先天性食道闭锁，是新生儿先天性消化道畸形之一，需要做手术治疗，塑造新的食管通道，费用是比较高昂的，具体费用的到医院看孩子的具体情况。

食道闭锁的治疗方法主要为手术治疗，具体内容如下：食道闭锁是一种先天性食道畸形。闭塞的食管可形成盲端，也可与气管、支气管形成食管-支气管瘘。食管闭锁明确后，首先应控制感染，纠正脱水和电解质紊乱，给予持续负压吸引等，还需要尽快手术矫正畸形。根据食管闭锁的不同类型，采用不同的手术方法，如食管吻合术或食管置换术。如果孩子一般情况良好，出生后8-12周可以考虑手术，可以进行食管端端吻合术。若食管近端与远端距离较远，可分次手术，即首次采用食管造口、气管瘘修补、腹部胃造口；6个月后，胃食管或结肠食管会被替换。

胎儿食道闭锁超声检查的解释如下：产前胎儿羊水过多是导致食道闭锁胎儿早产的重要因素，因此当羊水过多时需要及时治疗。选择在有新生儿抢救的医疗中心分娩。由于食道闭锁的胎儿出生时常有羊水吸入，所以尽可能在分娩时作好围产期的处理和呼吸道出生时的护理，减少或避免出现新生儿肺炎或羊水吸入综合征的发生。目前比较典型的超生的特征，主要就是一个胃泡的变小和消失，以及羊水过多。

产前胎儿食道闭锁可较难确诊，胎儿食道闭锁大多可能会出现羊水过多，还有泡沫的情况。胎儿诞生后，可出现显著特点，例如唾液分泌过多、喝奶的时候会呛咳、无法插入胃管等。所以说，一旦胎儿有了食管闭锁现象就要及时进行诊治，这样才能避免发生并发症，保证母子健康安全。提示当检测到胎儿存在食道闭锁现象时，应给予积极的处理，以免贻误治疗最佳时期，提示孕妇怀孕期间应主动去医院进行产检，按期观察胎儿发育情况，注意怀孕期间应尽量避开放射线和其他辐射源，以免造成胎儿发生畸形的几率增加。

先天性食管闭锁与基因、炎症、血管发育不完全等有关。先天性食管闭锁是新生儿消化道的一种常见的发育异常，孕妇在胎儿阶段会有羊水过量，尤其是在妊娠30周以后，会有很多的问题，B超会发现，在B超上，孕妇在食管区会有一个空泡，这就是B超的作用。然而，在胚胎时期，最灵敏、最具专一性的方法就是MRI，不但没有创伤，而且更安全。

道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分为六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。这种主要与染色体、精子质量或药物环境原因有关。如果确定是考虑终止妊娠，也可以在宝宝分娩后手术治疗，但成本比较高，而且对宝宝伤害也比较大。

通常情况下，先天性食管狭窄会有食物反流、进食呛咳等症状表现。1、食物反流：儿童在进食后出现反流、吞咽困难、进食困难、吞咽困难等现象。2、进食呛咳：先天性食管狭窄常伴有进乳呛咳、吸乳缓慢、溢乳等，随着年龄的增加，会逐渐发生食管阻塞。儿童通常会出现生长缓慢、发育迟缓的现象。儿童的吸入性肺炎发病率随著年龄的增加而增加。

一般情况下，先天性食管狭窄原因如下：1.主要原因是由于在胚胎发育过程中，食管形成时，过多的粘膜被吸收，空泡消失，只留下食管粘膜的局部或全部环形膜。此外，在食管的发育中，鳞状上皮替代了绒毛柱状上皮，从而导致了食管的过度增生。2.在胚胎发育过程中，气管和食管隔膜的基底过度增生，造成食管先天狭窄。3.有羊水过多的孕妇要注意有无先天性畸形。

孩子食道闭锁可能没有任何症状。如五型食道闭锁，最可能的症状是咳嗽或肺炎反复发作。一型、二型、三型、四型都可能有反复吐沫、吐泡、呛咳、肺炎的情况打算。有些孩子会在喂奶后有吐奶的情况，这些都是一种症状表现。一旦发现孩子有这些情况，要及时明确，防止病情延误，一些孩子可能会有感染加重甚至危及生命的情况发生。