问题分析：本病系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效术后数天黄疸及贫血即可消退但球形红细胞依然存在年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切除治疗所以你看到这是会遗传的但遵守孟德尔的遗传组合规则关于孟德尔的遗传原则你可以在网上查到脾栓塞就是一种变相的切脾术使得脾不至于破坏过多的变形红细胞在贫血或溶血非常严重的时候可以使用一些叶酸防止加重或诱发再生障碍危象请你不要担心你的孩子再得这种病的机会并不大如果真有也很好进行治疗
