全身瘫痪瘦弱无力四岁时

问题分析：肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病目前医学是无法治愈的只能控制病情的发展
饮食宜高蛋白富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品饮食有节不要过胖

问题分析：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现本病具体病因不明目前主要有三种学说即血管学说认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说细胞膜的遗传性异常导致肌酶外溢从而使机体代谢合成更多的肌酶
不同类型的肌营养不良的遗传方式不同进行性肌营养不良是遗传病可以遗传给下一代但不是每个孩子都会遗传的因为进行性肌营养不良有明显的家族史其中男性多于女性男：女为2.56：1我们患者中有一例家族中四代人12例患该病而且均为女性其寿命最大56岁

问题分析：先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病
先天性肌营养不良从新生儿开始发岔现为脊柱后突肌张力下降常伴发髋关节脱位近端关节挛缩斜颈而远端关节表现出惊人的松弛弹性过度增高然而在一些严重的病例中远端关节过度松弛也可以不存在同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指病人最大的运动能力变异很大有些患者可以自由活动而另一些从未能独立行走后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力UCMD病人特征性的面容为：下眼睑轻度下垂圆脸招风耳典型的皮肤损害为滤泡性过度角化