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我本身有轻度地中海贫血，一年前出现手脚...

性别：女

年龄：30-40

我本身有轻度地中海贫血，一年前出现手脚胀痛，有时又觉得是骨痛，去做血常规检查，显示红细胞压积、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量偏低，红细胞分布宽度变异系数偏高，其它正常，请问是怎么回事？我该注意什么问题？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘业生 医师 内科 极速问诊
一级甲等 铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站

问题分析：这个情况必须注意必要营养的补充调理。必要的户外锻炼。适当的补充水果和蔬菜。注意必要定期复查是最好。

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10岁小孩轻度地中海贫血能活多久
王相华主任医师
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地中海贫血是一组家族性遗传性溶血性贫血疾病，由于基因缺陷导致红细胞的珠蛋白合成障碍。广泛分布于广西，广东，四川，云南一带。以α和β型地中海贫血最常见，分为轻型、中间型和重型地中海贫血。轻型地中海贫血往往是轻.微贫血或者无症状，不影响日常生活，不需要治疗，所以也不影响寿命的。
地中海贫血会怎样
王相华主任医师
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地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血，肝脾肿大，进行性加重，黄疸，发育不良。特殊的表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出。典型的表现是有可能出现骨折，骨骼改变是骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄导致的。
地中海贫血轻度可以活多久
王相华主任医师
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地中海贫血属于一种遗传病，病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻，不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状，不影响患者的日常生活，也不会影响寿命，有些患者的血常规可以在正常范围之内。
地中海贫血轻度需要什么治疗
王相华主任医师
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轻度地中海贫血症是不需要特殊的治疗，只要定期的观察和复查就可以了。地中海贫血又称为海洋性贫血，它主要是由遗传性引起的珠蛋白链的合成障碍导致的。如果比较严重的贫血，会出现肝脾肿大或者黄疸，属于溶血性贫血的范畴，应及时就医进行治疗。
地中海贫血遗传吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。
地中海贫血怎样为轻度
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度地中海贫血症状虽不易发现，轻度患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。检查时会发现，代偿性骨髓细胞增生和容量扩大，成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。
轻度地中海贫血常见吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
在全世界轻度地中海贫血非常的常见，一般轻度地中海贫血的人尽量不易生子，不然很容易会把这类疾病遗传给孩子，而且一般轻度地中海贫血的人都没有任何的症状，只有在检查的时候才会被发现。
轻度地中海贫血的危害
王相华主任医师
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轻度地中海贫血危害是不大的。是所有地中海贫血中病情最轻的一种，一般是由于缺乏了一条肽链，或者是有1个基因突变引起的，病人往往没有明显的贫血症状，只是血常规检查时，发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量偏低。
轻度地中海贫血会变严重吗
王相华主任医师
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轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。由于珠蛋白肽链合成障碍导致了红细胞体积变小。
轻度地中海贫血能否康复
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度地中海贫血不能完全康复，主要是因为，地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种遗传缺陷是不大可能改变的，所以很难彻底康复。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可，但感染和某些药物有时会使贫血加剧。平时多吃富于营养和高蛋白，多维生素的食物，以助于恢复造血功能。
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