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经血清送检区带名称结果%HbA+F/97.8HbA/2.2血

性别:女

年龄:31岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
经血清送检区带名称结果%HbA+F/97.8HbA/2.2血红蛋白A2减低
曾经治疗情况和效果:

想得到专人的解释()

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李庆峰 医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:临床意义:红细胞渗透脆性增加见于遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血和遗传性椭圆形细胞增多症红细胞渗透脆性减低见于缺铁性贫血、海洋性贫血以及阻塞性黄疽等还需要看您具体的情况和整体的检查结果如果是怀孕期间单纯的贫血等问题及时的采用饮食和药物治疗即可

谷魁广 皮肤科 极速问诊
一级丙等 卫生室

问题分析:HbA+F参考值96.50%-97.50%)HbA2参考值2.50%-3.50%)轻型的特征表现为HbA2大于3.5%可以在4%~8%之间有家族史中型的可见靶细胞红细胞呈小细胞底色素性HbF可达10%以上重型的在出生时半年左右就有过贫血黄疸肝脾大HbF可高达30%以上HbA一般低与40%根据家族史结合典型临床特征表现确诊不难此病无法根治轻度的一般不需要治疗但是要积极治疗感染等诱发溶血的诱因如需要治疗推荐输血疗法可选择输洗涤后的浓集红细胞或者冰冻保存的红细胞海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血

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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可以补充铁剂治疗,如果是大细胞性贫血,可以补充维生素B12等治疗,如果是正细胞性贫血,可以输血,需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白,其与氧的亲和力为HbA的10倍,氧不易释放而出现溶血。
宝宝的血清铁+Hb电泳结果显示
宋小华主任医师
儿科南昌大学第二附属医院三级甲等
病例分析:先要确定有否贫血,再查找贫血的原因,血红蛋白电泳无异常,可排除地中海贫血,铁蛋白稍低,总铁结合力稍高,铁饱和度低,应该考虑缺铁性贫血意见建议:可适当多进食一些含铁丰富的食物如瘦肉、猪肝、猪血、蛋黄等,必要时可给予铁剂治疗
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可能是贫血,在贫血的病人,他和红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白浓度一起来,判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞体积,平均红细胞血红蛋白浓度均偏低,为小细胞低色素性贫血,多见于缺铁性贫血。
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血常规HB降低是考虑贫血,贫血是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。
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一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本,还会引起血红蛋白的丢失,血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病,这样才可以纠正贫血。
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指导意见:这种情况可以见于地中海贫血,但是单一依靠这个还不能确定,如果病情不太严重,可以等孩子长大后做基因检测确诊。
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指导意见:治疗上主要为抗炎,首先得弄清病因葈,其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查,弄清楚后在进行系统正规的治疗。
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高捷主治医师
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指导意见:您好,根据检查结果多患有中度贫血,女性贫血多属于缺铁性贫血,目前可以服用多糖铁复合物及维生素C治疗,必要时去医院做血清铁、维生素B12、叶酸等相关检查。平时多吃瘦肉、动物肝脏、蛋黄、菠菜等含铁高的食物。少喝浓茶及咖啡。
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问题分析:你好,目前你的情况还是无法确诊的,还需要进一步检查看一下的。重点看亨氏小体是如何的?指导建议:建议注意休息,保持良好的心情,注意饮食,戒烟戒酒,禁食辛辣刺激性的食物。多吃青菜水果,多吃五谷杂粮,保持良好的生活规律,避免长期的熬夜。目前最好到正规的医院血液内科,找专业的医生看一下。进一步检查,明确诊断,对症治疗的。
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