性别：男
问题分析：肝素诱导性血小板减少症可能与免疫机制有关部分患者体内可以出现一种特异性抗体IgG该抗体可以与肝素-PF4(血小板4因子)复合物结合PF4又称“肝素结合阳离子蛋白”由血小板α颗粒分泌然后结合于血小板和内皮细胞表面由血小板α颗粒分泌然后结合于血小板和内皮细胞表面抗体-肝素-PF4形成1个3分子复合物再与血小板表面的Fcγ Ⅱa受体结合免疫复合物可以激活血小板产生促凝物质是肝素诱导性血小板减少症伴发血栓并发症的可能机制而其他药物所致的血小板减少症一般没有血栓并发症可以作为鉴别 免疫复合物通过与血小板表面的FcγR Ⅱa分子交联而激活血小板FcγR Ⅱa分子氨基酸链第131位点的His/Arg多态性能影响其与IgG结合的能力从而可以作为一个预测因素来预测肝素诱导性血小板减少症的个体危险性
问题分析： 对于肝素诱导性血小板减少症患者，如果血小板数目不低于50×109/L，而且无明显临床症状，则可以继续应用肝素治疗，一般血小板数目可以自行恢复。当血小板数目小于50×109 /L或者有血栓形成的表现时，才停用肝素治疗。停用肝素几天以内，所有由肝素引起的血小板和凝血的变化均可得到纠正，但是，仍可以检测到肝素依赖性抗血小板抗体。 若发生严重的血小板减少伴随血栓形成，可进行血浆置换，血小板输注无效，甚至可能加重血栓形成，引起类似血栓性血小板减少性紫癜的症状。
问题分析：对于肝素诱导性血小板减少症患者，如果血小板数目不低于50×109/L，而且无明显临床症状，则可以继续应用肝素治疗，一般血小板数目可以自行恢复。当血小板数目小于50×109/L或者有血栓形成的表现时，才停用肝素治疗。停用肝素几天以内，所有由肝素引起的血小板和凝血的变化均可得到纠正，但是，仍可以检测到肝素依赖性抗血小板抗体。
问题分析：你好，引起血小板减少的原因的太多了，例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、酗酒、巨幼细胞贫血、某些骨髓疾病等，所以要去医院先检查清楚病因，才可以对因治疗，单纯的吃什么东西是无济于事的，只是辅助作用。
问题分析：你好,引起血小板减少的原因的很多,如骨髓生成血小板不足,白血病,再生障碍性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿,酗酒,巨幼细胞贫血,某些骨髓疾病，肿瘤放化疗等,建议去医院先检查清楚病因,才可以对症治疗。
问题分析：你好，一般考虑可能是功能性障碍的问题引起的，需要就医指导进行针对性的营养药物修复调理的， 需要做好功能性修复调理
问题分析：你好可能是属于需要就死的看医生检查，如结合维生素C等补充试试，也是很重要，继续看医生检查试试。
问题分析：对于肝素诱导性血小板减少症患者，如果血小板数目不低于50×109/L，而且无明显临床症状，则可以继续应用肝素治疗，一般血小板数目可以自行恢复。
问题分析：血小板减少可以服用升血小板胶囊，血康口服液等，如果血小板减少到10000以下往往会采取输血小板或丙种球蛋白，也会根据情况采用激素治疗一般要输血小板治疗。
问题分析：对于肝素诱导性血小板减少症患者，如果血小板数目不低于50*109/L而且无明显临床症状，则可以继续应用肝素治疗
