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男性肌营养不良遗传吗

性别：男

年龄：32

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
问题描述:两年来感双下肢无力肌肉萎缩最近感觉上楼困难.在上海复旦大学附属华山医院做了肌电图结果如下:EMG:被检肌静息下未见明显纤颤正尖波轻收缩MUP多相波增多部分肌可见短棘多相波.右小腿后群肌轻收缩未引出MUP.NCV:被检感觉运动神经传导速度和波幅均在正常范围.提示:慢性肌源性损害肌电改变.病理活检:肌纤维大小不等形态不规则.肌周核轻度增多偶见核内移.部分肌纤维萎缩变性及坏死.可见少量新生肌纤维和不透边肌纤维.间质细胞轻度增多.ATP酶染色12型肌纤维镶嵌排列.GMTSDHNADHCOX染色及OROPAS染色未见明显异常.免疫组化:肌纤维:Rod-dystrophin(+)merosin(+)collagen6(+)a-sarcoglycan(+)B-sarcoglycan(+)Y-sarcoglycan(+).病理诊断:肌营养不良dysferlin缺失请结合临床.请问就检查结果看诊断是什么需要怎么治疗这种病遗传吗我太太一切正常请问专家要做哪方面的生殖检查是否有不遗传给下一代的情况怎样可以知道谢谢!
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
胡道锋 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 宁德市闽东医院

问题分析：有一定的遗传几率，目前这情况也看看中医大夫，来服用中草药调理。中草药对人体安全无毒，整体上调节身体状态，往往收到奇效。

李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析：这位朋友你好,根据你的提问,建议还是去大型专业医院生殖中心看看. 很高兴回答你的问题,如果不明白可以再次提问或者补充提问,我会关注你的问题.祝身体健康.

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肌营养不良症检查什么
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肌营养不良症要进行以下检查：1、检测血清酶：血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。2、尿常规检查：尿中的肌肉酸会增加，而肌肉酸酐也会降低。3、肌电图：各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征，其中有运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰项，运动单位范围缩小，运动单位电位下降幅度最大，还有先疝电位、正向电位等。
进行性肌营养不良是由什么造成的
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造成的原因很复杂。肌营养不良是一组疾病，不是单一的一种病。其分类非常复杂，发病机制不一定都相同，因此预后也不一定都一样。血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞。
进行性肌营养不良是怎样引起
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可能是先天不足肝肾亏损。中医认为先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
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进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
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进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，遗传方式：1.男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。
进行性肌营养不良症是什么遗传方式
吕志勤主任医师
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进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等分为不同的临床类型，最常见的是假肥大型的肌营养不良症。进行性肌营养不良症临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。
进行性肌营养不良症一定会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常。可以到正规的医院进一步检测才能知道具体情况。
小儿肌营养不良怎么确诊
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可以去就近的大医院再进行复诊，如果再次确诊后，不要讳疾忌医，要积极给孩子治疗！肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，自身基因突变也可导致本病发生。
严重肌营养不良症晚期会怎样
吕志勤主任医师
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重度肌肉营养不良的病人在后期出现四肢活动挛缩和完全无法自理的现象。常合并肺部感染，压疮。智力不同程度下降，一半以上伴心脏损害、心电图异常、早期心肌肥大等。除了心肌以外通常没有症状，肌营养不良是一组遗传性疾病群，它已经进行性加重肌无力及支配运动肌肉变性。因为肌营养不良症对身体影响较大，晚期严重损害身体健康，建议及时采取治疗，控制病情，避免对身体造成太大的影响。
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