性别:男
年龄:24
问题分析:本病通常为单基因常染色体显性遗传也有少许散发病例报告遗传基因被确定在4号染色体短臂上单基因显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷性疾病发病机制被解释为不同的神经递质的改变同基底核、黑质GABA水平减少纹状体和黑质DA和NE水平升高有关病理改变主要为额叶和尾状核萎缩镜检额叶神经细胞脱失明显并伴有胶质细胞形成