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小儿神经母细胞瘤吃什么药

性别:男

小儿神经母细胞瘤吃什么药
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
谭常志 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 湘潭市东岳区妇幼保健院

问题分析:由于NB预后差异大,部分病人如小年龄、早期NB预后明显优于大年龄晚期组,因此应根据病人的预后因素,如年龄、分期、N-myc扩增、1p缺失等采用分级治疗。早期病人无N-myc扩增及1p缺失,可仅做手术,手术后随访。而大年龄、晚期,伴有N-myc扩增,1p缺失者,需接受强化疗和手术,直至骨髓移植。   手术、化疗、放疗仍为NB治疗的三大主要手段,根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。一般对局限性肿瘤主张先手术切除,再化疗。而对估计手术不能切除者采用先化疗、再手术、再化疗或加放疗的策略。对NB敏感的药物有环磷酰胺、长春新碱、依托泊苷(VP-16)、卡铂、顺铂、抗肿瘤抗生素(多柔比星)、异环酰胺等,各个协作组采用不同药物组合对晚期病人强化疗,但预后改善仍未令人满意。

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小儿神经母细胞瘤成因
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般来说,小儿神经母细胞瘤的原因如下:小儿神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的癌症,多发于腹部。小儿神经母细胞瘤的病因不明确,通常认为与遗传、环境因素有关系。孩子确诊为神经母细胞瘤后家长要及时带孩子就医,在医生的指导下通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗。日常生活中,要注意保暖,还要多给宝宝喝水,要让宝宝多休息,保持环境安静,保持室内空气流通,室温以20℃-24℃为宜,相对湿度约60%。
小儿神经母细胞瘤应该怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
神经母细胞瘤是儿童常见的肿瘤,一般临床中根据级别进行手术、化疗治疗,建议带孩子去肿瘤科,要详细地检查一下,看是哪一种类型的神经母细胞瘤,如果说是低危险组,那可能不用手术,化疗就能好,其他两种都需要手术治疗的。
小儿神经母细胞瘤怎么治
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法,但总体治愈效果不明显。在术中要纠正患者的贫血和代谢异常,患有高血压的儿童占5%左右,应加以严格的控制,而通过腹内途径进行彻底的切除,则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变,可以完全切除,但对于III期病变,则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗,在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。肿瘤完全摘除后,不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块,如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除,则需要进行术后放射治疗,对于已经发生转移的肿瘤,可以通过局部放射治疗来减轻。
小儿神经母细胞瘤症状
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
小儿神经母细胞瘤的表现,临床表现与其原发部位,年龄和分期有关。1.小儿肿瘤起源于腹腔内,大龄小儿肾上腺原发占多数,但婴儿仅占多数,其它常见部位是胸腔及颈部,大约1例原发部位不明,大约1例5岁前起病,极个别10岁后起病。2.通常肿块大时起病,可见腹痛,腹围扩大,腰背部丰满,扪及包块,胃肠道内可见原发胸腔内纵膈受压有关的纵膈纵膈压迫,呼吸道气促或咳嗽。3,后期患者常伴有肢体疼痛,贫血,发烧,消瘦和眼眶部转移等症状,眼眶部转移后形成特征性熊猫眼,以眼球突出和眶周围发青为主要特征;其它可伴有高血压和与肿块位置有关的压迫症状,例如椎管内浸润压迫后运动障碍和大小便失禁。
神经母细胞瘤4期的治愈率有多少
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
如果是神经母细胞瘤的情况,考虑这种是高危组,这种时候,相对来说治愈率大概是在百分之三十,具体的还是需要结合临床的表现,针对性的判断的,每个人的情况都是因人而异的,所以这种时候。还是需要多方面综合判断。
神经母细胞瘤的原因
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
神经母细胞瘤,发病原因尚不清楚,与遗传是有关系,比如家族性的神经母细胞瘤可能与淋巴瘤激酶的体细胞突变有关。另外还有一些神经母细胞瘤,有很多分子突变,基因扩增,与证明肿瘤的恶性程度是有相关性的。另外神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿,怀孕以后危险因素,比如怀孕以后接触化学危险品、放射线、抽烟、饮酒、药物影响、感染因素都有关系。
神经母细胞瘤的症状是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
常见的症状有食欲减退,疲乏无力,发热及四肢关节疼痛,根据神经母细胞瘤生长部位不同可能出现不同表现,位于腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘,位于胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难。
神经母细胞瘤的症状有什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
神经母细胞瘤早期表现为疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘,胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难,脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退。
神经母细胞瘤是什么病
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
神经母细胞瘤的原因是相当复杂的,最为常见的一个病因就是交感神经细胞出现了变异,神经母细胞瘤在临床上是分到胚胎性肿瘤这个大类里面的。此外遗传也是诱发神经母细胞瘤的主要原因。
神经母细胞瘤早期症状特点
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征,伴有面色苍白,贫血,厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段,其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难,但没有症状。
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