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假肥大肌营养不良有什么治疗方法

性别：男

年龄：22

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：足跟不能着地身体向左歪斜四肢及全身无力等症状我是名假肥大性肌营养不良患者.不知现在有什么治疗方法北京哪家医院治疗比较好
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王军 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 河北北方学院附属第一医院

问题分析：一种遗传性家族性疾病存有先天性基因缺陷大多表现为隐性遗传.此症的病理改变为：肌纤维受损变性肌核增多并向中央移行肌浆呈透明变性目前对于DMD尚无有效疗法唯一有效的预防途径是对高风险胎儿进行产前诊断确诊后流产.肌营养不良的护理4积极与疾病作斗争坚持适当的娱乐活动促使患者建立乐观开朗的情绪树立以坚强毅力战胜疾病的信心.白菜豆芽西红柿山楂广柑枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些.在保证营养同时应适当控制体重.

成亮 副主任医师 极速问诊
苏州市立医院

问题分析：您好肌营养不良是肌肉遗传性疾病没有特效治疗方法.首先应当确诊肌营养不良症而确诊的方法是肌电图和肌肉活检病理检查.肌营养不良症是肌肉遗传性疾病属于肌肉的原发性疾病没有特效治疗方法可以应用肌苷维生素等营养药物对症治疗但多是收效不大.建议加强膳食营养加强肢体的运动锻炼在现有的基础上延缓肌无力的进展也有助于改善生活自理能力和生活质量.生活护理：建议加强营养和运动锻炼.

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内科北京大学第一医院三级甲等
肌营养不良症要进行以下检查：1、检测血清酶：血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。2、尿常规检查：尿中的肌肉酸会增加，而肌肉酸酐也会降低。3、肌电图：各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征，其中有运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰项，运动单位范围缩小，运动单位电位下降幅度最大，还有先疝电位、正向电位等。
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忌吃肥腻和高胆固醇类食物，因其会损伤脾胃，抑制T淋巴细胞功能，加重关节疼痛。可以吃面条，馒头蔬菜，蛋类，瘦肉，粥等食物，注意蛋白质的补充，避免过多的摄入脂肪量，饮食一定要易消化。
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目前没有特效治疗方法，只能通过对症治疗及支持疗法。在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力。患者应有愉快的心境，不要被消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良情绪感染。
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神经细胞重生疗法治疗。原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
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药物治疗。虽然目前没有准确有效的药物，但是有些药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，尿酸排出增加了，代谢活跃了，病人的肌力可能有些改变，维生素能够通过改善细胞膜的功能，提高受累骨骼肌的肌力。
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现在针对进行性肌营养不良的病症没有太快速治疗的办法。可以在医生指导下通过补气益血，活血化瘀，营养神经，搭配均衡饮食的方法，综合性的调理身体。或者是针灸的方法。
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可以去就近的大医院再进行复诊，如果再次确诊后，不要讳疾忌医，要积极给孩子治疗！肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，自身基因突变也可导致本病发生。
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小儿进行性肌营养不良可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行治疗。一般治疗保持肌肉功能及预防挛缩，进行适度运动甚为重要，不宜久卧在床。对症治疗包括肌肉、关节的被动运动和按摩。药物治疗主要是使用泼尼松，可以调节基因翻译、增加层粘连细胞表达和肌膜修复、控制细胞钙内流。手术治疗主要是针对脊柱侧弯、关节挛缩等，能够纠正脊柱、关节的结构畸形。
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重度肌肉营养不良的病人在后期出现四肢活动挛缩和完全无法自理的现象。常合并肺部感染，压疮。智力不同程度下降，一半以上伴心脏损害、心电图异常、早期心肌肥大等。除了心肌以外通常没有症状，肌营养不良是一组遗传性疾病群，它已经进行性加重肌无力及支配运动肌肉变性。因为肌营养不良症对身体影响较大，晚期严重损害身体健康，建议及时采取治疗，控制病情，避免对身体造成太大的影响。
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DMD病人一般在3岁左右出现肌肉无力。这种疾病继续侵袭自主神经和髂肌（包括胳膊、腿和躯干）。在青少年甚至更早的时候，心肌和呼吸肌也会受到影响。BMD病人的症状比DMD病人轻得多，通常在青少年或更晚的时候发现。
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