性别:男
年龄:4
问题分析:发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病由编码离子通道的基因突变致病EA1由KCNA1基因突变引起定位于12p13编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用
问题分析:你好,如果是遗传的话,治疗起来会比较棘手的,但是如果不是很严重的话也没什么,治疗起来治愈的可能性也是比较大的,重点是你要到正规的医院去治疗,这样的几率会更大一些,所以希望你早日康复!