多灶性运动神经病吃什么药

问题分析：　MMN是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗 MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg?d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效?平均2周疗效达到高峰80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg健康搜索分5天应用)。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。类固醇和血浆交换很少有效，类固醇甚至可加重肌无力。

问题分析：你的多灶性运动神经病是迟发性脑病早期，发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。能否控制病情继续发展，必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施，否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪。治疗方案，中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经，软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复。同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得各种功能的最佳恢复、。能否恢复的关键在于早期的治疗。需帮助发来磁共震照片为你指导。

问题分析：MMN是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗 MMN也有较好疗效

问题分析：你好 一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降

问题分析：你好，一般需要就医指导进行神经修复调理的， 需要做好消炎治疗，同时需要使用营养药物修复调理的

问题分析：您好它是一种慢性疾病其类型较多主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等

问题分析：你好，根据你所描述的情况，建议遵循临床医嘱就可以了，.非常感谢您对我们网站的信任与大力支持

问题分析：你好。目前国内治疗多灶性运动神经元病比较有效的方法是靶向修复疗法，通过该疗法对受损神经细胞进行修复，实现细胞的自我更新和分化。

问题分析：你好，这种情况多是由于生气和精神高度紧张造成的，建议用中药从根本上对证治疗，把体内的病理障碍和病根排除掉