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多巴反应性肌张力障碍吃什么药

性别：男

多巴反应性肌张力障碍吃什么药
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
朱翠华 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 莱芜市中医院

问题分析：小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗。
　　国外推荐剂量为左旋多巴/苄丝肼(美多巴)0.125～0.25g/d，分2～3次服用。国内左旋多巴/苄丝肼(美多巴)用量一般为62.5～187.5mg/d。有报道持续用药15年，未出现任何副作用(Harwood，1994)，但若停药，症状即重新出现

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多巴反应肌张力障碍是帕金森病吗
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多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童，女性多于男性，成人起病与帕金森相似，反应性肌张力障碍多为意向性震颤，而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化，即早晨刚起床时肌张力不全较轻，随后逐渐加重，到黄昏时最明显，白天休息后稍有改善，但活动或运动后会加重。
多巴反应性肌张力障碍
王玉玮主任医师
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多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
多巴反应性肌张力障碍会头晕吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
多巴性肌张力障碍会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍，一般不会有遗传。一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用，但病人的肌肉张力升高，运动的迟缓，自主神经功能紊乱，例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说，服用美多芭后，病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善，多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大，除非是有遗传上的缺陷，建议患者积极治疗。
肌张力障碍必须治疗吗
吕志勤主任医师
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肌张力障碍的患者是否必须治疗，需根据患者的具体情况而定。如果患者只是偶尔出现口角部或者面肌的痉挛，一般不会对患者的生活造成太大的影响，这些患者可能不需要治疗，但也有一些患者，如果情绪比较紧张，情绪紧张，情绪紧张时，会出现这种发作性的面肌痉挛，患者调整情绪后，肌张力障碍会自行消失，如果是全身性的肌张力障碍，如果是帕金森病，导致四肢肌张力增高，共济失调，震颤，姿势和步态异常，运动迟缓等症状都需要进行治疗。
肌张力障碍打肉毒素好吗
吕志勤主任医师
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注射肉毒素可以帮助减轻肌张力障碍。肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。肉毒素通过麻痹痉挛肌肉，因而使痉挛肌肉张力不断下降，此法的临床效果已被人们所认可。注射肉毒素是正规三甲医院必做的一项，注射1~2周后即可感觉疗效，2~3个月时疗效最显著。
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吕志勤主任医师
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