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心尖肥厚型心肌病吃什么药

性别：男

心尖肥厚型心肌病吃什么药
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杨庆玺 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省泰山疗养院

问题分析：你好，肥厚性心肌病可以服用卡托普利片、消心痛片、阿司匹林缓释片、倍他乐克片试试

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肥厚型心肌病可以运动吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，如果单纯的肥厚型心肌病，没有发生流出道的梗阻，心功能较好，没有明确的胸闷心悸症状，则可以行中等强度以下的运动。肥厚型心肌病患者可以做一些低强度的有氧运动项目，不能参加剧烈强度的比赛。低强度的运动包括高尔夫球、保龄球、双打网球、游泳、潜浮、溜冰、骑自行车、散步、徒步旅行和走步机运动等，一般不会影响身体健康。
肥厚型心肌病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病的患者生存期长短不一，有长期也有短期。具体分析如下：通常，成年患者在10年内无任何征兆，直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病，一般都有家族遗传史，而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择，如果药物不能有效，可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
肥厚型心肌病是绝症吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖型心肌病是一种遗传的病症，并非不可治愈的病症，所以大多不是绝症。肥胖型心肌病的主要症状是疲倦、胸痛、心悸、眩晕等症状。可以口服抗心律失常的药物，也可以口服扩张血管的药物。另外还有一些外科手术，例如室间隔切除术，既能预防术后的并发症，又能进行介入手术。在治疗过程中要尽量不要过于紧张，不要过于劳累。
肥厚型心肌病遗传原理
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病遗传原理是由常染色体的显性遗传所致，具体分析如下：其中最常见的是由基因变异导致的，其中最明显的就是β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C。肥大性心肌炎无明显的血流量动力学改变，而肥厚型心肌症则会出现呼吸困难、心前区疼痛等症状，供氧、供血不足时会出现乏力、头晕、甚至昏迷等症状。不过遗传并非是一成不变的，并非每一种肥胖的心肌病都可以遗传，只要通过正确的治疗就可以了。
肥厚型心肌病怎么办
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下，肥厚型心肌病的患者可以通过使用药物、日常护理等方式进行治疗。具体情况分析如下：使用药物：肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，肥厚型心肌病的患者可以按照医嘱使用β受体阻滞剂和非二氢砒啶类钙离子通道阻滞剂等药物进行治疗。日常护理：肥厚型心肌病的患者还应注意休养，避免劳累，还可以适当的进行运动，以促进身体的恢复。
肥厚型心肌病怎么保养
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖性心肌病的护理：第一，肥胖性心脏病的寿命和普通人差不多，不用过于的担忧。不过，有其它的症状，也有可能会有更严重的问题，需要进行积极的治疗。在日常的生活中要保持健康的饮食，要有一定的规律，避免暴饮暴食，多食多餐，多喝一些新鲜的蔬菜和水果，多运动，但是需要注意，运动量不要过大，以免导致身体过度劳累。
什么是肥厚型心肌病
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病以左心室或右心室肥厚为特征，常表现为非对称性肥厚，累及室间隔，左室血液充盈受损，舒张期顺应性下降为基本病态心肌病。常无自觉症状，多因猝死或体检发现心悸、胸痛、劳力性呼吸困难。伴有流道梗阻的病人，由于左心室舒张充盈不足，心排出量减少，可能会出现体力和运动时的眩晕，甚至丧失意识。患者需要放松精神，不要过分在意。
心肌病需要手术治疗吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张性心肌病早期，不需要接受手术治疗，只要早期，积极的干预，积极纠正心力衰竭，扭转心肌重构，预后比较好，无需手术治疗。若发展到了终末期，属于顽固性心衰阶段，药物治疗效果差，可以选择接受心脏移植手术治疗。
心尖肥厚型心肌病的症状有什么
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，心尖肥厚型心肌病的症状可能有劳力性呼吸困难、持续性心律失常、晕厥等。具体内容如下：1.劳力性呼吸困难：心尖肥厚型心肌病的症状可能有劳力性呼吸困难，这是比较常见的症状。2.持续性心律失常：患者还可能会有持续性心律失常的情况，比如房颤。3.晕厥：部分患者还可能会有晕厥的情况，在运动后更容易出现。
心尖肥厚型心肌病患者要注意什么
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说，心尖肥厚型心肌病的患者需要注意以下方面：1、有可能存在遗传倾向性，所以家族的近亲属建议去做心脏彩超以及基因检查，明确是否有这类疾病。2、心尖肥厚型心肌病的患者需要过度劳累或情绪激动，避免吸烟、饮酒等加重心肌耗氧量等不良生活方式。此外，患者应该注意定期前往医院就诊检查，如果病症加重，应该在医生的指导下进行针对性的治疗。
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