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遗传性痉挛性截瘫吃什么药

性别:男

遗传性痉挛性截瘫吃什么药
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王伟 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 河北省霸州市医院

问题分析: 目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的。本病主要采取对症治疗,左旋多巴、巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难。

刘业娟 内科 极速问诊
个体医院

问题分析:你好: 目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的。本病主要采取对症治疗,左旋多巴、巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难。

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胆囊痉挛吃什么药
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
通常情况下,胆囊痉挛吃解痉药物。胆囊主要功能是浓缩和储存胆汁,是胆道系统的一个器官,胆汁在胆囊内浓缩并储存,进食后,胆汁排入肠道,可以协助食物消化。而当胆囊开口附近受阻,患者可能会出现胆囊痉挛性疼痛,一般表现为右上腹阵发性绞痛,可能应用解痉药物,比如654-2、阿托品等,但如果疼痛持续,要警惕胆囊结石嵌顿可能,需及时就诊,否则可能造成胆囊穿孔,必要时需手术。
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内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫发病就是渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进,复杂型可有大脑皮质、髓质、胼胝体、基底核和小脑的异常,从而伴有智力发育异常或痴呆的一种疾病。
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内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫是有遗传性的,这种疾病是最常见的脊髓类型。发病机制尚不清楚。病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束,尤其是上胸段下方。有常染色体显性遗传和隐性遗传。大多数都是男性病人。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫,是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫,是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
病人患病初期感觉双下肢僵硬,走路易跌倒,上楼困难,可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形,伴腓肠肌缩短(假性挛缩),患儿只能用足尖走路,双腿发育落后而较细。
痉挛偏瘫步态的特点
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痉挛性偏瘫步态偏瘫时患侧下肢因伸肌肌张力高而显得较长,且屈曲困难行走时偏瘫侧上肢的协同摆动动作消失,呈内收旋前屈曲姿势,下肢伸直并外旋举步时将骨盆抬高,为避免足尖拖地而向外旋转后移向前方故又称划圈样步态,是由一侧锥体束损害引起多见于脑血管疾病。
痉挛性截瘫会行走吗
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痉挛性瘫痪是一种家族性遗传疾病,具体发病原因目前不明确,大多在青春期之前发病。目前治疗尚无特效药,药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症,减轻肌肉僵硬和疼痛,但随着疾病进展,效果会越来越差,还可以使用一些肌肉松弛药和肉毒素等。还可以在刚发病阶段坚持进行体育锻炼,增强肌肉力量,可以延缓疾病发展速度。
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黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,脑痉挛吃尼莫地平、法舒地尔、盐酸氟桂利嗪胶囊、银杏叶胶囊、脑心通胶囊、阿司匹林肠溶片等药物合适,具体分析如下:1.尼莫地平。对脑血管平滑肌的抽搐有一定的改善作用;2.法舒地尔。用于治疗SAH手术引起的脑部血管痉挛;3.盐酸氟桂利嗪胶囊。对大脑微循环有一定的促进作用,对血管的抽筋有一定的作用;4.银杏叶胶囊;5.脑心通胶囊;6.阿司匹林肠溶片。
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