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16周3天,做了唐氏检查,21三体综合征1比970,怎么办?

性别:女

年龄:20岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
16周3天,做了唐氏检查,21三体综合征1比970,怎么办????????:
曾经治疗情况和效果:

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
闫会锋 医师 妇产科 极速问诊
二级乙等 河南省荥阳市公费医疗医院

问题分析:您好,在这里告诉您一般检查唐氏筛查的时间有2个时期,孕早期筛查和孕中期筛查。您现在怀孕16周属于孕中期检查,您的检查结果为高危,但是也不能完全说明一定是怀的是唐氏儿,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
建议您再复查一次,上述给您说的检查也要做一次,如果结果仍不理想,还是建议您采取终止妊娠。

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21三体临界风险得唐氏儿几率大吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不太大,比高危的概率要小一些,但是仍属于较大可能的一个状态。有没有孕期不适感没有关系的。和遗传也没有关系,正常的健康的父母也可以有唐氏儿出生的。如果能接受羊水穿刺做胎儿染色体确诊,可以做羊穿。如果不能接受羊穿,可以做个无创胎儿DNA检测这个高级筛查来判断胎儿是否有唐氏儿的极大可能。
21三体综合征1:156有事吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征1:156有事,具体分析如下:21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征在哪个范围属于正常值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
21-三体综合征筛查,只有风险值,没有正常值的,风险值分为高风险、临界风险、低风险,检查结果大于1/270,为高风险,只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大,不是一定会患21-三体综合征,结果在1/270-1:1000之间为临界风险值,结果在小于1:1000为低风险,也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低,也不是绝对不会患21-三体综合征。
21三体综合症正常值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体风险临界值为1/275,大于为高风险,小于为低风险,通过这个检查结果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率,并不能确诊。因此检查出高风险后,一般需要进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
为什么会有唐氏综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21-三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合征,是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
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