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遗传性痉挛性截瘫吃什么药

性别：男

遗传性痉挛性截瘫吃什么药
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
谭常志 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 湘潭市东岳区妇幼保健院

问题分析：目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。

田存肖 妇产科 极速问诊
一级甲等 李怀卫生院

问题分析：目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的。本病主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，其他除药物治疗外，肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难。

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胆囊痉挛吃什么药
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
通常情况下，胆囊痉挛吃解痉药物。胆囊主要功能是浓缩和储存胆汁，是胆道系统的一个器官，胆汁在胆囊内浓缩并储存，进食后，胆汁排入肠道，可以协助食物消化。而当胆囊开口附近受阻，患者可能会出现胆囊痉挛性疼痛，一般表现为右上腹阵发性绞痛，可能应用解痉药物，比如654-2、阿托品等，但如果疼痛持续，要警惕胆囊结石嵌顿可能，需及时就诊，否则可能造成胆囊穿孔，必要时需手术。
痉挛性截瘫发病是什么意思
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫发病就是渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进，复杂型可有大脑皮质、髓质、胼胝体、基底核和小脑的异常，从而伴有智力发育异常或痴呆的一种疾病。
痉挛性截瘫有遗传性吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫是有遗传性的，这种疾病是最常见的脊髓类型。发病机制尚不清楚。病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其是上胸段下方。有常染色体显性遗传和隐性遗传。大多数都是男性病人。
遗传性痉挛性截瘫是什么症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
遗传性痉挛性截瘫晚期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
遗传性神经性痉挛性截瘫的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
病人患病初期感觉双下肢僵硬，走路易跌倒，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短(假性挛缩)，患儿只能用足尖走路，双腿发育落后而较细。
痉挛偏瘫步态的特点
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性偏瘫步态偏瘫时患侧下肢因伸肌肌张力高而显得较长，且屈曲困难行走时偏瘫侧上肢的协同摆动动作消失，呈内收旋前屈曲姿势，下肢伸直并外旋举步时将骨盆抬高，为避免足尖拖地而向外旋转后移向前方故又称划圈样步态，是由一侧锥体束损害引起多见于脑血管疾病。
痉挛性截瘫会行走吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
痉挛性瘫痪是一种家族性遗传疾病，具体发病原因目前不明确，大多在青春期之前发病。目前治疗尚无特效药，药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症，减轻肌肉僵硬和疼痛，但随着疾病进展，效果会越来越差，还可以使用一些肌肉松弛药和肉毒素等。还可以在刚发病阶段坚持进行体育锻炼，增强肌肉力量，可以延缓疾病发展速度。
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黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常是以常染色体显性遗传为主，也有可能是常染色体隐性和x连锁隐性的遗传方式。主要的表现形式是双下肢进行性肌张力增高和无力，步态，呈剪刀样步态为特征的表现。
脑痉挛吃什么药合适
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，脑痉挛吃尼莫地平、法舒地尔、盐酸氟桂利嗪胶囊、银杏叶胶囊、脑心通胶囊、阿司匹林肠溶片等药物合适，具体分析如下：1.尼莫地平。对脑血管平滑肌的抽搐有一定的改善作用；2.法舒地尔。用于治疗SAH手术引起的脑部血管痉挛；3.盐酸氟桂利嗪胶囊。对大脑微循环有一定的促进作用，对血管的抽筋有一定的作用；4.银杏叶胶囊；5.脑心通胶囊；6.阿司匹林肠溶片。
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