性别：男
问题分析：可能是睾丸本身的障碍，或者下丘脑和脑垂体病引起的继发性障碍。可使用外源性的补充睾酮，使体内的睾酮水平达到正常生理浓度。
问题分析：目前尚无有效方法，有少数可自然缓解甚至自愈饮食方面可采用低脂与低胆固醇，去医院对症治疗。祝你健康
问题分析：你好，小儿雄激素不 敏感综合征是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现，可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型，为男性假两性畸形中最常见者。
问题分析：是需要加强以对症的控制就可以，避免刺激及加重，合理的行营养及注意多样化的饮食，进行对症的中医的控制
问题分析：本病征在治疗上尚无新的进展。仍认为异位的睾丸易于发生恶性肿瘤，对患者主张切除睾丸然后在青春期予以雌激素替代治疗火罐网。对PAIS患者当预计青春期发育后能完全达到正常男性化时，仍应保持其男性性别，否则也施行与CAIS同样的治疗方法。曾有报道PAIS患者在接受雌激素受体拮抗药他莫西芬(tamoxifen)治疗后，使精子数目明显增加，并使其妻子怀孕。这种变化是可逆的一旦停止治疗后，患者的精子数又会减少 关于睾丸切除的年龄，以往认为CAIS患者25岁以前发生恶性肿瘤的机会很少25岁以后其发生率约为2%～5%，而PAIS患者很少发生肿瘤近期的研究结果，却对此提出了异议?，Cassio等对11例临床上无任何疑似肿瘤的PAIS患者的性腺组织进行组织学研究发现8例显示小管内精细胞瘤，其中5例(占62.5%)年龄未到青春期。据此，研究者们认为需要重新考虑以往不在青春期前进行睾丸切除术的主张。
问题分析：你好,你患有小儿雄激素不敏感综合征。指导意见:你好,本病征除发生恶性肿瘤者预后不良,其余均不危及患者生命。
问题分析：你好，小儿雄激素不敏感综合征是一种性连锁性遗传病，是引起男性假两性畸形的病因之一，在染色体核型为四十六，XY的人中发病。建议此病最好进行手术治疗，并且注射激素，不过要根据患儿的情况再进行，祝早日康复！
问题分析：先天性血小板功能异常性疾病至今仍缺乏特异性治疗药物及措施，但注意护理避免外伤病儿有不同程度出血时，恰当地给予处理是必要的。
问题分析：你好。目前已肯定本病属于性连锁一类遗传性疾病，由于基因突变所致。为了有效预防，建议婚前要做好检查，避免发生。
