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小儿扩张型心肌病吃什么药

性别:男

小儿扩张型心肌病吃什么药
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
朱福印 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:扩张型心肌病是心肌病中最常见的一型,起病缓慢,临床上大约16%的病人有心脏扩大或肥大,但没有症状,约10%~20%的病人有胸痛,胸痛多不典型。心律失常可能是早期的临床表现,约20%的病人有心房纤颤,严重的心律失常可导致病人猝死。   扩张型心肌病在早期常无症状,病人常常是在常规临床检查时发现心脏异常,早期病人常误诊、漏诊,只有少数病人得到正常的诊断。   随着疾病的进展,数病人开始有疲劳和劳力性呼吸困难。病至晚期,病人大多有左心功能不全的症状和体征。一般活动时即可有呼吸困难和劳累感,心律失常的症状和体征较为突出。若出现右心室扩大和负荷过重,可引起剑突下右心室抬举感,也可出现肝肿大和浮肿。   老年人由心肌病引起的心衰,其症状常不典型,多数以疲乏无力、神志淡漠、嗜睡或烦躁为临床表现,有时误认为是脑血管病,由于老年人窦房结功能低下,即使心衰,心率也不一定快;由于老年人耐受性好,敏感性低,主诉很少,值得注意

任朝笛 内科 极速问诊
一级甲等 河北威县贺营卫生院

问题分析:治疗目前无特效治疗措施更不能建立该病的一级预防;需强调早发现早诊断及早治疗;主要措施包括控制心衰逆转心肌肥厚防止心室重构长期正规抗心衰治疗可能有利于预后的改善

李保龙 医师 内科 极速问诊
其他 深圳市龙岗区骨科医院

问题分析:你好!没有特效方法治疗,预防和控制感染:上呼吸道感染可诱发或加重DCM心衰建议在易感患者中酌情使用人血丙种球蛋白或转移因子等以增强机体免疫力预防呼吸道感染一旦感染应及时使用抗生素

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儿童扩张型心肌病怎么治
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
扩张型心肌病是因为本身的遗传因素和病毒性心肌炎,所以在儿童时期诊断为扩张性心肌病,而在初期就有心室增大,射血分数降低,说明疾病进展迅速。这种类型的扩张性心肌病变,可以在初期给予阿CEI或ARB等抗凝治疗,并能起到缓解心力衰竭的作用。同时伴有左束支传导阻滞的患者,也可以采用CRT进行心脏同步处理,提高其工作效能。以上两种方法都不理想,也可以进行心脏移植。
咳嗽会引起扩张型心肌病么
何洁副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
咳嗽不会引起扩张型心肌病。出现咳嗽的原因有很多种,可能是由于细菌侵入或者病毒感染所导致的,也有可能是自身免疫力低下所引起的,因此要及时进行治疗,通常这属于自限性的大概3~7天这种症状会逐渐缓解。如果出现了扩张性心肌病,要及时到医院做相关的检查,明确病因后,选择合适的方式做综合治疗。在治疗期间也需要多喝一些温开水。
扩张型心肌病吃什么食物比较好
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病吃以下食物比较好,具体分析如下:(1)采用高蛋白、高维生素、高纤维素的低脂饮食,提高心脏的新陈代谢,提高身体的免疫力。(2)在心脏功能不全的情况下,采用低盐饮食和高钠饮食。(3)戒烟戒酒,养成良好的生活方式。对于已经有心脏功能衰竭的患者,应该特别注意饮食中的盐分,多吃容易消化的食品。
扩张型心肌病很严重吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种很严重的疾病,预后很差,诊断后5年有50%的患者存活,10年有25%的患者存活。早期无明显的征兆,多数是在身体检查或其他系统疾病检查心脏时,发现心腔增大,活动时会出现呼吸困难、活动量减少等。左心衰和右心衰是可以伴随病情发展的。所以一旦发现了病因,要尽早采取措施,患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。
扩张型心肌病会影响胎儿吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病严重时,很可能对胎儿造成影响。扩张型心肌病是一种常见的心脏病疾病。由于扩张型心肌病病人其病情可呈进行性加重这一特点,并可合并某些并发症,因此,必须由临床医生指导对症处理。如果不能及时地得到正确的诊断和有效的治疗就很容易造成死亡或者是其严重的后果,所以可能会对胎儿造成影响。积极治疗,才能使生命得以延长,确保生活的品质,必须以平和、乐观的态度来对待,与医生合作治疗。
扩张型心肌病会治愈什么意思
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病可治疗,但治疗效果个体差异较大,由于各人具体综合因素不同,考察结果也不同。扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病。一般情况下,扩张型心肌病患者的预后较差,并且死亡率比较高。此病情况可有进行性加重这一现象,因此,死亡很可能出现在任何疾病时期。如果患者的身体机能已经受到严重的损害的话,就应该及时就医进行诊治。只有与医生合作,积极治疗才行,才能使病情好转,避免疾病进一步加重。
扩张型心肌病能痊愈吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病不能痊愈,具体分析如下:扩张性心肌病只能在一定程度上才会得到改善。其预后极差,诊断后5年的生存率约为50%,10年生存率约为25%,其治疗目的是防止由根本原因引起的心肌损伤,切断引起心力衰竭的神经体液作用,抑制心律不齐,防止猝死,改善患者的生活质量,延长患者的生存率。如果是扩心病,可以及时发现原因,比如感染控制、戒烟限酒、治疗相关的基础疾病等。
扩张型心肌病能生育吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说,扩张型心肌病能生育,具体分析如下:不过从病情上来说,不建议女性生育,这是一种以左心室或双心室扩大为主的疾病,主要表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死等。扩张性心肌病是一种有家族遗传性的疾病,而且预后较差,诊断后的5年生存率为50%,10年生存率为25%,因此可以根据患者的情况来考虑。
扩张型心肌病能治吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病不能治愈,但是经过积极治疗后,可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确,一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤,一般不能治愈。扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后,可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来,需要及时的进行治疗,避免病情进一步加重。
扩张型心肌病什么症状多久能看出
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病进展缓慢,由检查发现心脏扩张至症状逐渐出现,可在10年后出现,少数病人可在短期内进入快速进展期。扩张型心肌病最早见于X线检查,以心脏扩大为特征,起病时间不定。患者发现大多数是出现症状或者由于其它疾病检查出来心脏问题。临床表现以活动时居多,呼吸困难,活动量下降,随病情恶化,夜间可有阵发性呼吸困难,端坐呼吸等左心衰表现。
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