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肝豆状核变性病的患者的兄弟姐妹也一定会得肝豆吗?

性别:女

年龄:18岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
肝豆状核变性病的患者的兄弟姐妹也一定会得肝豆吗?
曾经治疗情况和效果:

裂隙灯检查和抽血化验检查并无遗传。

想得到怎样的帮助:

我弟弟患有肝豆状核变性病,所以我想知道我会不会得肝豆状核变性病,以及我的孩子会不会有?或者遗传

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杜兵强 副主任医师 中医科
三级 河南省传染病医院

问题分析: 患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食,
请根据患者想要得到的帮助,提供合理化指导意见,答每日食物中含铜量不应>1mg,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。一般可用二巯基丙醇积极治疗的。非所问、敷衍、无意义回复,将会被通报!

追问:但我没有进行遗传抽血检查,请问我也一定会遗传肝豆吗?

回复:病情分析: 这是异常的表现,您的情况最好看看中医大夫的,服用中草药来调理一下。可能一床的,这是概率问题。 指导意见: 您的情况最好看看中医大夫的,服用中草药来调理一下。

刘业娟 内科
个体医院

问题分析:您好,肝豆状核变性病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。 治疗是多方面的,有饮食方面的治疗:小米、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝脏和血、巧克力,药物治疗:二巯基丙磺酸,锌制剂,四硫钼酸盐。
依情况而进行相关手术。建议依个人情况遵医嘱治疗,慢慢治疗会有效果,保持良好的心态很重要,希望你健康。

任强 内科
山东中医药大学

问题分析:肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。
肝豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。本病没有特效治疗,应注意低铜饮食,服药控制症状,预防并发症等。

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通常来说,肝豆状核变性半年左右能好。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平,如果采用不恰当的治疗方法,可能会危急患者的生命所以建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗,常用的药物主要有驱铜剂,通常一般半年左右可以痊愈。
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肝豆状核变性脾切后要注意观察生命体征、观察用药情况、调整饮食等。1.注意观察生命体征:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,脾切后要注意观察患者的生命体征。2.观察用药情况:在术后注意观察患者用药后情况,必要时做心电图。3.调整饮食:在饮食方面禁止食用铜含量高的食物,比如动物内脏、肥肉、巧克力、咖啡等,多吃新鲜的水果蔬菜。
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通常来说,肝豆状核变性没有传染性。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平,由于并不是传染病,所以没有传染性,如果换上此种疾病,建议患者去医院检查,然后在医生的指导下对症治疗,以便于控制病情。
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