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无创怀疑胎儿x性染色体可能有异常,13,18,21，染色体都

性别：女

年龄：35岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
无创怀疑胎儿x性染色体可能有异常,13,18,21，染色体都正常
曾经治疗情况和效果：

做脐带血穿刺结果在等待中

想得到怎样的帮助：

无创查x性染色体异常准确率高吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
肖新洋 皮肤科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析：该胎儿染色体核型为45，X0，该核型的胎儿为女性，少1条X染色体，称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。
发生率约为1/2500。该综合征的患者以卵巢、子宫和女性性征发育不全、原发性闭经为主要特征

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