首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

地中海贫血检验结果报告单

性别：女

年龄：20岁

地中海贫血检验结果报告单项目：地中海贫血基因分型（不包含a地贫点突变检测）a–地中海贫血1基因（SEA）a–地中海贫血2基因（3.7/4.2）β–地中海贫血基因分型（17种突变）检测方法：PCR法PCR法反向杂交点结果：未检测到缺失未检测到缺失未见测到突变请问这是不是地中海贫血，谢谢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈龙军 医师 内科 极速问诊
三级甲等 北海市人民医院

问题分析：
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一rls 。

展开全部
相关推荐
成人地中海贫血有什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
成人地中海贫血病人主要表现为贫血，其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等，症状表现与病情轻重有关。轻型病人上述表现不明显，中间型和重型病人症状明显，尤其是重型病人，病人发病早，可在出生后即发病，出现严重贫血症状，同时影响小儿发育，此时小儿可出现一些特殊的发育受限表现，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出，骨骼形态改变等。
地中海贫血不能补铁吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血不能补铁治疗，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于基因缺陷或基因突变，导致了珠蛋白肽链合成障碍出现了溶血性贫血的症状，地中海贫血不会铁元素缺乏，如果给予补铁治疗，容易造成体内铁元素蓄积，最终引起铁过载，对肝脏，心脏等重要器官产生毒副作用。
地中海贫血基因检查结果怎么看
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是，是否有地中海贫血又或者是否有异常的，基本上如果说有异常的情况下，医师都会提前和患者交流的，一般有地中海贫血，其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法，发现携带者再进行进一步的基因检测。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血筛查范围是多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%，如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上，因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血晚期症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血晚期症状：食欲不佳、腹泻，后期贫血加重后，可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。部分地中海贫血无明显症状。
地中海贫血怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
东南亚类的地中海贫血要尽早地到医院内科进行相关的治疗，疾病治疗是一定的疗程的，一定要根据疗程来治疗，而且治疗期间是要注意休息，营养饮食。定期到医院进行复查。
地中海贫血怎么遗传的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血可能是父母双方有轻度地贫，孩子就会有百分之二十五的家族遗传几率，如果一方有轻度地贫，一方没有，那么是不会家族遗传的，中度α地贫必须是父母双方均患地贫。因为要四个α珠蛋白基因中的三个有问题，而父母各传下两个基因。孩子轻度地贫和静止型地贫可能各占一半，前提是父亲做了血红蛋白电泳和地贫基因检查。
怀疑地中海贫血怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
需要做进一步检查，地中海贫血主要跟基因有关的，需要做基因检查确定有没有地中海贫血，地中海贫血也会引起遗传的，尤其夫妻双方携带相同地中海基因的会引起胎儿有严重地中海贫血的，目前先确定地中海贫血类型，程度。日常饮食中，应注意多吃富含高蛋白维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。
轻度地中海贫血能活多久
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度地中海贫血不会危及生命，除了在面容上面跟正常人有一点差别之外，血液里带有地中海贫血的遗传基因之外，地贫者身体上一生之中都可能没有不适症状出现。只有在做相关的血液检查的时候才会被检查出来，因此对于健康来说没有什么危害。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科