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年龄34岁,21三体综合症风险值1:1100,年龄风险1:5
性别:女
年龄:34岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
年龄34岁,21三体综合症风险值1:1100,年龄风险1:550,风险截断值1:270,18三体综合症风险值1:18000,年龄风险1:4900,风险截断值1:350,
想得到怎样的帮助:
需要做做进一步检查或做羊水穿刺吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
崔婷婷
副主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
湖南中医药大学第一附属医院
问题分析:
您好,问题不大的,您的检查结果都是属于低风险的,先不用太担心的
想确诊的话只能是羊水穿刺了,希望我的回答可以帮到您
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21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。
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唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险,低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低,高风险需要进一步检查,可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
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唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这个数值则属于低风险,大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病,目前在临床上无法治疗,只能在孕期加强筛查,预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查,可以在怀孕11-14周左右做NT检查。
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唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这种数值则属于低风险,大于这种数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。
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