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视网膜色素变性,身体其它还健康

性别:女

年龄:28岁

视网膜色素变性,身体其它还健康遗传性疾病能治吗?机遇大吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈善平 医师 五官科 极速问诊
三级 崇左市人民医院

问题分析:视网膜色素变性会遗传得来的。所以也有可能传给下一代人。
这个病没什么好的治疗方法。孕期注意身体,避免感冒,过度劳累。

张思琪 内科 极速问诊
齐齐哈尔医学院

问题分析:根据您的描述来看视野缩小,左眼浑浊看不清,发雾,右眼也开始变坏了~有光的地方刺眼
您好,根据您的描述来看视网膜色素变性是一种遗传性的疾病,常常表现为双眼受累.根据您的描述来看您今年35岁,一般情况下来说出现这种情况目前尚无特殊治疗方法,主要以改善局部血液循环维持视神经和视网膜功能为原则.可以应用血管扩张剂和能量合剂,并且配合中药治疗.

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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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问题分析:您好,视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征,也是世界范围内常见的致盲性眼病。意见建议:视网膜色素变性目前尚无特效治疗办法,一般给予营养神经,改善循环的药物治疗。中医中药疗法能缓解部分病例的症状,可考虑下。
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