新生儿甲基丙二酸血症到底有没有原发继发的说法

甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常，常见的一种疾病是常染色体隐性遗传病，严重可导致生长发育不良甚至脑发育不良，可以通过饮食调节限制蛋白质摄入和补充维生素治疗。

甲基丙二酸血症是有些严重的，甲基丙二酸血症，是由甲基丙二酰辅酶转运酶缺乏引起的一种遗传性代谢性疾病。它使机体不能正常代谢食物中的四种氨基酸，导致体内有毒物质增加，导致脑组织和肾脏损伤。诊断甲基丙二酸血症越早越好，有利于早期有效治疗。在医生的指导下去正规的大医院进行诊断和治疗。

小儿甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属于常染色体隐性遗传病。治疗主要是饮食治疗有效，应该尽早开展限制蛋白质摄入的量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。

甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死率很高。

这种病属于遗传代谢病，通过检查基因序列，确定这种病的状况，但是很难治好，可以用药物维持，避免发病，需要终身服药，这种病，确诊，需要一直用药维持治疗。饮食治疗应尽早开始限制蛋白质摄入量，减少甲基丙二酸前提氨基酸的摄入。

新生儿败血症指病原体侵入新生儿的血液循环中，并生长、繁殖、产生毒素而引起的全身性炎症反应。引起新生儿败血症的原因较多，比如说宫内感染，这时候孩子在生产的过程当中，可能会出现传染，另外生产的时候，如果出现难产，出现胎膜早破等情况的时候，也容易出现败血症，出现新生儿败血症，一定要及时的进行治疗。患儿早期可出现精神、食欲欠佳、哭声减弱、体温不稳定等。病情发展较快，可迅速出现精神萎靡、嗜睡、不吃、不哭、不动、面色欠佳等表现。体格健壮的新生儿常有发热，体弱儿、早产儿则常体温不升高。

新生儿肺炎是一种常见的败血症，血培养结果呈阳性，其范围和程度要比新生儿肺炎严重。新生儿败血症与肺炎并发，主要症状有呼吸急促、吃奶量少、反应迟钝、黄疸、口吐泡泡、腹泻等，需要及时进行抗炎治疗。如果是血液培养呈阳性，则需要14天以上的时间来进行治疗。如果出现了一些特殊的细菌感染，可能会持续三个星期，这要看宝宝的反应，口腔里的泡泡有没有好转，还有呼吸是否稳定。

孕妇的抗体会通过胎盘传递到胎儿的体内，从而影响到胎儿的红细胞，当抗体越多，红细胞就会被破坏，从而导致新生儿溶血症，也就是ABO溶血症，除此之外，还会引起其它血型系统的溶血，但是在中国，ABO溶血症是最常见的，甚至会导致胎儿在母体内死亡。所以新生儿溶血症在新生儿疾病中是病情比较急的，一旦确诊，需要家长引起高度重视，尽快带孩子到有条件的儿童专科医院积极救治。

新生儿湿疹继发感染需要一些抗感染治疗。湿疹反复小孩子，需要注意皮肤就是疹后一个继发感染，有些孩子发现整个又红又肿，不光是有过敏状况在，同时也有细菌感染在需要一些抗感染治疗。如果对于反复发作的皮疹就不好了很多，还是建议到专业医院进行治疗。不建议留在家里面自行一个护理。对于所有的皮疹的孩子，在家里面做一些皮肤的清洁度和皮肤的这个作为环境的这个清洁，这是每个家庭都必须做好的。

又叫甲基丙二酸尿症，是先天性有机酸代谢异常中最常见的常染色体隐性遗传病。急性期治疗以补液、纠酸，必要时进行腹腔透析或血液透析。要根据病型给予饮食和药物治疗，对于维生素B12无效型以饮食治疗为主，限制天然蛋白质。