您好！请问，假性亨廷顿舞蹈症通常伴随什么症状？您好...

亨廷顿舞蹈病的这种不自主的运动异常、肌张力障碍，可以出现运动增多、肌张力减低，然后就会反复出现这种跟跳舞一样的动作。另外这种病人因为肌张力障碍出现发音异常，比如觉得舌头发硬，然后说话有点费劲，这也可以出现。然后就是觉得行走不稳，病人也可以出现精神性的改变，尤其在早期的时候病人开始出现冷漠、开始不愿意上学、学习沟通都会变得很困难。

问题分析：亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。意见建议：目前尚无可延缓疾病进展的药物，主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗，运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之，如运动幅度大引起摔倒时，可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平，但应监测血压和利舍平引起的抑郁。由于焦虑、应激，不自主运动加重时，可用抗焦虑药苯二氮卓类，如病人肌强劲明显可用DA激动剂以改善肌强劲。氟哌啶醇、三氟拉嗪、氟奋乃静等对舞蹈样症状、精神病样症有效，但注意上述药物可引起抑郁或加重原有的抑郁症状。

病情分析： 你好！亨廷顿舞蹈症属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。意见建议：到正规的医院诊断检查，对症治疗，不要盲目的吃药。注意自身保养，生活有规律，注意合理饮食，适当锻炼身体，避免吸烟，饮酒，少吃高脂肪饮食等。还要改善脑血液循环。

病情分析： 亨廷顿舞蹈症属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。意见建议：这种疾病可采取神经靶向修复治疗，结合靶向定位技术，确定靶点，通过BAI治疗仪作用＂产生＂生物活化效应＂促进机体分泌神经生长因子，修复受损神经细胞，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，

病情分析： 亨廷顿舞蹈症属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。意见建议：这种疾病可采取神经靶向修复治疗，结合靶向定位技术，确定靶点，通过BAI治疗仪作用＂产生＂生物活化效应＂促进机体分泌神经生长因子，修复受损神经细胞，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，

指导意见：亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA（脱氧核糖核酸）基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。情绪异常，变得冷漠、易怒或抑郁、语言障碍、脾气倔强。异常眼运动。中期 肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动；走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻等。晚期 身体僵直；运动徐缓，起发或持续运动困难；剧烈的舞蹈症；体重严重下降；不能行走；不能说话；吞咽困难，有气哽的危险；生活完全不能自理。智力衰减，判断力、记忆力、认知能力减退。刚果红可治疗亨廷顿舞蹈病但还需进一步研究改进才能将这种方法用于临床。

问题分析：你好，这种疾病通常是表现痴呆以及椎体外系表现，是要靠终身的吃药来进行治疗。意见建议：处理这种药物治疗目前是没有好的治疗方法，出现疼痛的时候可以用止痛药缓解。