问题分析：色素***症的治疗
无特殊治疗方法，婴儿期发病，常到青春期消退。若儿童期以后发病，则色素沉着可终身不退。皮损期出现的感染可用抗生素进行治疗。
40%病例有家族性，致病基因是常染色体或性连锁遗传尚未确定。家系研究显示为单基因突变引起。有人在水泡液中培养出单纯疱疹病毒，怀疑是否此病毒促成此遗传性疾病发病。表现：40%病例有家族性，致病基因是常染色体或性连锁遗传尚未确定。家系研究显示为单基因突变引起。有人在水泡液中培养出单纯疱疹病毒，怀疑是否此病毒促成此遗传性疾病发病。表现：可在婴儿早期形成疱性皮肤损害，可呈疣状改变，萎缩，不规则斑点状，螺纹状，细长形，棕灰色，色素沉着，以躯干及肢体最明显。20～30岁渐褪色，显出轻度萎缩脱色的无色印迹。30%有牙齿发育不良，出牙晚和/或呈圆锥形。20%有头发呈萎缩性斑秃，尤其后头部。30%有眼斜视，视网膜发育不良，眼色素层炎，角膜炎，白内障，晶体后发育不全和/或蓝色巩膜。20%有半脊椎畸形，脊柱后侧凸，多肋，并指。半侧肢体萎缩，和/或上下肢短。约有1/3病人智力低下，小头畸形，抽搐和/或癫痫发作。可在婴儿早期形成疱性皮肤损害，可呈疣状改变，萎缩，不规则斑点状，螺纹状，细长形，棕灰色，色素沉着，以躯干及肢体最明显。20～30岁渐褪色，显出轻度萎缩脱色的无色印迹。30%有牙齿发育不良，出牙晚和/或呈圆锥形。20%有头发呈萎缩性斑秃，尤其后头部。30%有眼斜视，视网膜发育不良，眼色素层炎，角膜炎，白内障，晶体后发育不全和/或蓝色巩膜。20%有半脊椎畸形，脊柱后侧凸，多肋，并指。半侧肢体萎缩，和/或上下肢短。约有1/3病人智力低下，小头畸形，抽搐和/或癫痫发作。
