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第一次检查唐氏综合征风险度1/200，游离β-HCG（MOM

性别：男

年龄：24岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
第一次检查唐氏综合征风险度1/200，游离β-HCG（MOM）3.5818三体风险度1/100000，第二次检查唐氏风险度为1/270，游离β-HCG（MOM）1.8518三体风险度为1/100000这个一定要去做无创或羊水穿刺吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
何伟文 医师 儿科 极速问诊
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问题分析：
你好，根据你所描述的情况，考虑低风险的，一般不必做穿刺，做好孕检就可以的。

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唐氏综合征风险截断值1:270
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
考虑是临界风险，也就是有唐氏综合症这种风险，应该去医院做进一步的检查，比如dna无创或者是羊水穿刺，需要明确的排除一下。唐氏综合症，以1：270作为分界值，高于这个值就是高风险，低于这个值就是低风险。
唐氏综合征风险率1/250意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250，算高风险，但是也不是特别高，因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万，就是没问题的。简单的说，就是分母越小，风险就越大，分母的数值越高，风险就越小，如果是高风险或者临界风险的话，都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征风险率在1/700到1/1000左右，年龄越高风险率越高，对于高风险的孕期间女性，建议做染色体的检查，避免先天愚型小孩的出生。通常唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，可以到当地正规医院进行咨询。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的，发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五，临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低，则视为正常。建议，孕期应注意生活规律，要注意饮食调护加强营养。
唐氏综合征风险率为1：879还能要吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
唐氏综合征风险值标准
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这个数值则属于低风险，大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病，目前在临床上无法治疗，只能在孕期加强筛查，预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查，可以在怀孕11-14周左右做NT检查。
唐氏综合征高风险是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如果唐氏筛查检查高风险就是说有可能的唐氏儿的，也就是先天愚型。需要做羊水穿刺检查，进一步确认是否发育正常。这期间多注意生活规律，避免剧烈运动，如果确认发育异常的话，需要医生指导下安排处理，做好卫生防护。
唐氏综合征高风险值1/220怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
怀孕16到18周需要进行唐氏筛查，就是通过抽血化验甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素hcg和游离雌三醇，同时结合孕妇的体重、年龄与孕周计算出来的风险值来评估后期患病的概率。目前检查结果如果是高风险。
唐氏综合征临界风险小孩可以生吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
女性朋友做唐氏筛选，有高风险以及低风险两种情况，如果处于中间就定位为临界风险。临界风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合征患儿的风险也是有的，做羊水穿刺进行进一步的化验检查。检查之后听从医生的指导就可以了。
怀孕四个月检查有唐氏综合征临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。
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