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唐氏综合征..是什么.,,....

性别:男

年龄:1

唐氏综合征..是什么.,,....
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史书利 医师 五官科 极速问诊
一级甲等 山东省茌平县冯屯镇医院

问题分析:
您好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

徐清芝 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 冠县冠城镇徐三里庄卫生室

问题分析:
唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。

梁秋华 妇产科 极速问诊
一级甲等 威县康复医院

问题分析:
您好,唐氏综合症是指唐氏21三体综合症,也就是先天愚型(智商低下)。在妊娠期间可以通过准妈妈血液化验来排查宝宝是否会患有这种疾病。

张纪阳 医师 内科 极速问诊
内乡菊潭医院

问题分析:
你好,这个是是由于染色体异常导致的,属于是遗传病,也就是他常说的先天愚型或伸舌样痴呆。

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卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
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唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说,可以注意以下两点,从而避免唐氏综合征,具体分析如下:1、避免高龄妊娠:高龄女性容易生唐氏综合征患儿,避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检:在备孕阶段一定要做备孕检查,而且要定期产检,这样也有助于避免唐氏综合征。
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唐氏综合征又称为21三体综合征,是最常见的胎儿染色体异常,表现为智力障碍以及运动障碍,小孩面貌上有特殊的表现,比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷,甚至鼻骨缺失,面部有痴呆的表现,舌头常伸到嘴外。
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唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液,来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。
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儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合征又叫21三体综合症或者先天愚型,是常见的一种染色体疾病,唐氏综合症主要的问题是体内多了一条21号染色体。唐氏综合征会有比较特征性的表现,例如眼裂比较小,眼距比较宽,舌体比较肥大,常常伸出口腔之外,伴有比较明显的流口水的表现。
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唐氏综合征一般会遗传。唐氏综合征属于一种遗传的病症。唐氏综合征病人如果有了后代,就会有这种病。一对健康夫妇也有唐氏综合征的风险,这在年龄较大的孕妇中更常见。唐氏综合征是一种先天性先天性缺陷,也被称为21三体综合症。标准型,复发机机性为1%,愈年长的妈妈愈容易罹患本病;如果母亲是D/G的易位性,那么子代的危险是10%,如果父亲是D/G的,那么这个比例是4%;如果一个母体是21/21,那么它的后代是100%的。所以怀孕期间要做好产前筛查,保证孩子的健康。
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