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硬皮病会好吗

性别:女

年龄:13

我有硬皮病医生说是免疫力差是吗?免疫力差会得皮肤病吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘纯卉 主任医师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 漯河市中心医院

问题分析:本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。  系统性硬皮病的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维化药物等。  (1)抗炎药及免疫抑制剂  ①非甾体类抗炎药可用于关节炎和肌肉痛的治疗。它们只能缓解症状和暂时控制炎症,不能防止严重的屈曲性挛缩和关节破坏。常用的有双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青、奥斯克)、怡美力、莫比可、布洛芬等。  ②肾上腺皮质激素有特异性抗炎、抑制胶原和酸性黏多糖生物合成的作用。主要用于早期浮肿期、浆膜炎、肌炎和肺间质性炎症等。因可加重血管病变,不适用于肾脏损害有氮质血症者。常用泼尼松(强的松)每日30—40毫克,连用3—4周后,逐渐减至维持量每日10—15毫克。  ③免疫抑制剂常用的有苯丁酸氮芥(瘤可宁)、氟尿嘧啶、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨喋呤、环孢素(环孢菌素A)等。有人认为,本病特别在早期病变时,病人已有显著的细胞免疫和体液免疫异常,故可使用,但在临床实践中,未得到满意结果,且不良反应多。尽管如此,对早期快速进行性重型病例,特别危及生命或致残者,仍应考虑使用。  (2)抗纤维化药  ①青霉胺可抑制胶原纤维合成和连接,使可溶性胶原增多,不溶性胶原减少,并有免疫调节作用,长期应用可使皮肤软化,肾危象和肺纤维化的概率减少,生存期延长,但对内脏器官纤维化的预防和治疗作用尚无依据。剂量为每日125-250毫克,每2—4周每日增加125毫克,直至每日750毫克,可维持2—5年,病情控制后还应至少使用1年。本药副作用有胃肠道反应、味觉丧失、多种皮疹、口腔炎、白细胞和血小板减少、蛋白尿和血尿、发热等。  ②秋水仙碱能抑制胶原代谢的异常,能抑制胶原合成。另外,可刺激胶原酶生成,阻止胶原堆积。可用于雷诺现象、食管病变和皮肤硬化的治疗。剂量为每日0.5—1毫克,顿服或分次口服。连服数月至数年,疗效与给药总量有关。本晶对内脏纤维化的疗效不确切,加之长期应用对骨髓、肝及其他系统有严重影响,故实际应用者少。  ③依地酸钙钠可减轻钙质沉积和抑制胶原合成,对改善皮肤硬化和钙质沉积有近期疗效。常用依地酸钙钠1—2克加入5%葡萄糖液500毫升缓慢静滴,每日1次,共5天,休息2天,再治疗5天,10次为一疗程。休息1周后可酌情按上述方法进行第二疗程。用药时防止药液外漏引起静脉炎,并注意尿常规和血钙的变化。  ④积雪苷是从中药“落得打”中提取的一种有效成分。能抑制成纤维细胞的增殖。剂量为每次服3-4片(每片含积雪苷6毫克),每日3次;或肌内注射2毫升(含积雪苷20毫克),每周2—3次,连续用3个月,能使肿胀硬化皮肤变软,对缓解关节疼痛,愈合溃疡等均有相当效果。  ⑤维甲酸能减少胶原合成,对皮肤硬化及缺血性溃疡有效,可改善胃肠道症状及关节症状。13—顺维甲酸每日每千克体重0.5—1毫克,连续数周。依曲替酯每日75毫克,2—5周后减为每日25—刃毫克,可发生致畸、肝脏扭伤、光敏感及高血脂等副作用。  (3)血管活性药物目的是扩张血管,降低血液黏稠度,改善微循环。  ①硝苯地平(心痛定)为钙拮抗剂,迄今认为,治疗雷诺现象的疗效优于其他同类药物。剂量为每日30—60毫克,分次口服。②低分子右旋糖酐为血浆增容剂,抑制血小板聚集,促进纤维蛋白溶解活性,改善微循环,可缓解指(趾)痛,促进溃疡愈合。如每500毫升中加入复方丹参8-16毫升,疗效更好,每日1次,10-20天为一疗程。注意过敏性休克。  ③丹参可调节微循环,扩张末梢小动脉,复方丹参8-16毫升加入500毫升葡萄糖液中,每天静脉滴注,15-20次为一疗程。丹参注射液4毫升,每天1—2次肌内注射,或口服丹参片。  ④尿激酶,每日静脉滴注2万单位,能使纤溶酶原活化,促进纤维蛋白溶解,改善血液动力学。  ⑤清栓酶蝮蛇抗栓酶,可降低血浆纤维蛋白原、血黏度和血小板聚集作用。每天每千克体重0.01-0.012微克,15天为一疗程,可有头痛、嗜睡、乏力、肢体胀痛等副作用。  其他减轻血管痉挛、改善肢端血流的药物有:哌唑嗪每次1毫克,每日2—3次;利舍乎(利血平)每次0.25毫克,每日3次;胍乙啶每次10毫克,每日3次;妥拉苏林每日25毫克;苄唑啉每次10毫克,每日3次等。  体疗、蜡疗、热浴、透热疗法、局部按摩、矿泉浴、氦氖激光、透明质酸酶或碘离子透入、音频电疗等为本病治疗的重要方法,可与药物配合,作为药物治疗的补充。

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肌肉僵硬是不是硬皮病
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外科北京友谊医院三级甲等
肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚,同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬,影响到日常生活,建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期,可以应用少剂量的激素治疗,以改善皮肤的这种炎症病变,预防发生纤维化,有时候还可以进行局部的按摩,以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。
局限性硬皮病会萎缩吗
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病会出现萎缩。局限性硬皮病的局部皮肤会存在萎缩,随着时间推移,会逐渐恢复一部分,但很难完全恢复到最初的样子,皮肤表层还会变薄,和皮下组织相互紧贴在一起,一般不用过于担心。通常不会影响到机体脏器功能。局部也可以遵医嘱涂抹一些药膏缓解症状,如积雪苷霜软膏、多磺酸粘多糖乳膏等。另外也要注意保暖,注意做好局部皮肤的清洁卫生,避免受到损伤,避免感染。
如何诊断硬皮病
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皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
风湿科医生通常根据皮肤肿胀和硬化的改变,再结合胸部高分辨ct显示的肺间质病变情况对系统性硬化病作出诊断,抽血进行自身抗体的检测对于诊断有一定的帮助。常常还需要进行相应的检查,比如右心导管检查明确有无肺动脉高压等。系统性硬化主要是指血管壁和组织的异常纤维化和硬化为特征的自身免疫性疾病,本病尚不能治好,因此早期诊断早期治疗,保护重要脏器的功能还是十分有必要的。
线状皮肤萎缩是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果出现了线状皮肤的萎缩,也有可能是硬皮病,也有可能是局限硬皮病,例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人,妇女是男子的三倍,皮损通常沿着肋间区蔓延,如果出现在脑区,则会导致两边的四肢长短不一,如果是在前额,接近中间线,就会向一边倾斜,像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化,并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫,目前还不清楚,但由于皮肤增厚的严重,以及侵袭的位置不同,可以将其划分为两种类型,即扩散性全身硬化和局限性硬化,因此,如果出现了这种情况,也就是局限性硬化。
硬斑萎缩是硬皮病吗
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果局部皮肤出现硬斑萎缩,不一定是硬皮病,也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病,主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化,并逐步影响到心脏,肺,肾脏,消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后,很少有多个器官受到影响,并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展,而系统性者则需要终身随访。
硬皮病吃什么好
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病饮食注意事项:多食含纤维的食物,因为纤维具有多种重要的生理功能,如通便、降低血液中胆固醇、降血糖、改善肠道细菌丛和预防癌症等。综合膳食,控制膳食中脂肪的摄入量,有专家提出脂肪所提供的能量每日不应超过百分之七。
硬皮病可以治好吗
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是可以治好的,局限性硬皮病是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病,病因不明,病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润,不包括在系统性硬化症范围内,不伴有内脏损害。
硬皮病食管要做什么检查
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内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量:如果病人食管有硬皮病变,食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定:可观察病人的食道pH值,通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查:对病人的食道粘膜进行检查,检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。4、抗核抗体:用于诊断有无风湿性免疫学因的病症,如果诊断结果为阳性,应考虑为硬皮病食管。日常生活中,应当养成健康的生活习惯,戒烟限酒,规律作息,不要长时间熬夜。
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皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病,系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病,该病主要是从肢端开始逐渐的硬化,通常局部的血液循环较差,治疗起来也较困难。
硬皮病怎么去除
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是没有办法去除的,硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好,最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕,系统性的硬皮病,病人应该早期到风湿免疫科就诊,在疾病的早期,就是皮肤水肿期。
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