首页 > 妇产科 > 妇科综合 > 详情页

医生,您好!我是一名孕20周的孕妇,之前做唐氏筛查,AFP为

性别:女

年龄:25

医生,您好!我是一名孕20周的孕妇,之前做唐氏筛查,AFP为133,医生说高,OSB高危(1:133),然后做了羊膜腔穿刺,但是抽出羊水后,医生说你的羊水颜色不好,别人的都是淡黄色,透明的,我的却有些浑浊,发黄绿色,我看了下,对比是挺明显,明显深很多,不清,医生说小孩在里头可能缺氧,建议我多吸氧,我和老公都吓坏了,很担心,请问医生会影响宝宝的发育吗?我前三个月时曾经出过血,不过就两个小时左右,吃了保胎药。羊水穿刺的结果要一个月才出来,这一个月内我们要注意什么呢?书上看羊水每天都在更新,怎么我的羊水还会这样呢?很不明白,除了以上项目,我的其他检查也都正常
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
主任医师 妇产科 极速问诊
北京安太医院

问题分析:北京新景安太嘉园医院回复您:
羊水少的因素如畸形儿,缺氧,等,可以多喝水,在医生的指导下对症处理。
另外此时期我建议您做四维彩超排畸筛查了解胎儿各生殖器官发育是否正常。

北京新景安太嘉园医院祝您安康快乐!!!
北京新景安太嘉园医院热情为您排忧解难,若有不明白的欢迎来电咨询预约。

展开全部
相关推荐
唐氏筛查AFP正常值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。
唐氏筛查afp注意事项有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查afp注意事项如下:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。
唐氏筛查高危概率99.9%吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高危的治疗方法如下:需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果,避免暴饮暴食。
孕妇可以做唐氏筛查吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇可以做唐氏筛查,有利于胎儿健康。怀孕妇女可以进行唐氏筛检她,它是唐氏综合征的一种产前筛查,属于比较重要的检查。它是通过抽取孕妇的血清,来检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,并根据怀孕期间的体重、年龄等因素,来确定有无出生缺陷的胎儿的风险,一般是16-18个星期的时候做最好。平时应该适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜,并注意天气变化,做好保暖工作。
孕妇唐氏筛查都查些什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
什么是唐氏筛查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查一般是检测血清中甲型胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇以及PAPP—A的浓度,结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周,唐氏筛查主要是为了检测宝宝得唐氏综合征(先天愚型)的可能性大小。
唐氏筛查AFP是什么意思
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般情况下,唐氏筛查AFP可能是以下意思:唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果,根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变,存在二十一三体综合征和十八三体综合征时,AFP值会下降,而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以,通过血液检查,可以发现胎儿的基因异常。
唐氏筛查低风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查高危险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症筛查出现高危,建议最好做羊水穿刺检查,确定看是否存在染色体异常。如果患有唐氏综合征,此病症属于染色体性疾病,宝宝出生后无法治愈。一般情况下,选择羊水穿刺进行检查最好,可以检验自身染色体是否异常,如果异常,表明宝宝畸形的概率很大,建议放弃宝宝,检查显示正常,可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段,但是在孕妇血液中,宝宝DNA片段不是很稳定,建议多做几次。
常见科室