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运动神经元病能活几年?侄儿子肌肉出现了萎缩,走路困...

性别:男

年龄:12岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元病能活几年?侄儿子肌肉出现了萎缩,走路困难,能够治得好吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吕志超 副主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 唐山市中医医院

问题分析:议:正确治疗可控病继发保护生命,若病情发展致隔肌麻痹,吞咽障碍哪可就危机生命了。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,
现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥..

王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析:运动神经元是可以治疗的,治疗的关键在于早期。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。

于树霞 中医科 极速问诊
书洞中医院

问题分析: 患上运动神经元病的治疗方法:  一、运动神经元病的治疗过程中还应当做好临床康复。用护理和药物等手段,预防各种合并症发生,亦可进行一些治疗性临床处理,减轻症状,促进功能恢复。   若能精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属,因本病诊治专科性较强,发病后应到有条件的神经疾病专科诊治,切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财。   
二、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合食疗,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

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靶向修复针对运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤,其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的,除了要进行康复训练之外,还需要进行康复训练,目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复,避免了传统疗法的诸多缺点,能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对运动神经元病,促进身体的好转。
运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
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一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病为什么肌肉跳
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病患者常伴有肌肉不自主的跳动,称为肌束纤颤,病变主要累及脊髓的前角运动细胞。因为大脑是中枢神经系统,所以外周神经的运动,都是由大脑来控制的,大脑会发出一些神经冲动,对周围的神经有一定的抑制作用,运动神经元病以后,脊髓前角运动细胞受损,周围的肌肉神经纤维就会失去对周围肌纤维的控制,从而导致肌肉纤维异常兴奋,从而出现肉跳。
运动神经元病注意的饮食
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病饮食需要高蛋白高能量饮食,提供神经细胞和骨骼肌细胞再生所需的物质,从而增强肌肉力量,增加肌肉。早期食用高蛋白、维生素和微量元素的食物,同时要积极配合山药、薏米、莲子心、陈皮、太子参、百合等药膳,禁食辛辣食物,戒烟酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、高能量的半流食和流食为主,少食多餐以维持患者的营养和水电介质平衡,劳逸结合,避免强行性功能训练,因为强性功能训练会使骨骼肌疲劳,不利于细胞再生和再生。
运动神经元病注意什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症,病情发展迅速,如果没有及时的治疗方法,患者的预后会很糟糕。第一,要预防病人跌倒,由于病人的肌肉力量明显降低,很容易发生跌倒,如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。第二,要加强对自己的精神状态的调整,运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的,所以要进行情绪上的宣泄,如果需要的话,可以去找精神科的专家。第三,运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状,要及时给予流食或半流食,以免引起肺部的炎症。
运动神经元病做什么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要包括:脑电、肌电、MRI等。根据患者的病历和神经系统的检测来做出确诊。根据临床表现及肌肉电等辅助检查的结果,应具备以下的神经系统征象。运动神经元的病理变化,主要是指运动神经元的病理变化。运动神经元病的典型症状是下运动神经系统受累,其临床表现为肌无力,肌肉萎缩,肌肉震颤等。肌肉紧张度升高,电波反射升高,以上肢运动的病变为主。根据病人的不同,其早期的临床表现是多种多样的,主要是由于四肢的非对称性,比如行走僵硬不全。
肌肉萎缩一定是运动神经元病吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见,主要的病因有肌源性的肌肉萎缩,废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
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