原发性IgA肾病是怎么引起的

问题分析：　　原发性IgA肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征。 　　 IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚，多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgA肾病属免疫复合物引起的肾小球疾病。 　　1.与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体 IgA(PIgA)在肾小球沉积，表明了IgA 免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。 2.与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的 IgA1 ,且存在于血液中 IgA-1相似的铰链区糖基化异常 ,提示 IgA 肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性 IgA。 3.与细胞因子的关系：IgA 肾病患者系膜区沉积的 IgA-1 引起系膜细胞分泌炎症因子。
以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。

问题分析：它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。它主要是一种免疫性的肾病，与各大免疫器官损伤有关。
1.出现肉眼血尿时，勿乱投药，首先到医院经过检查。2.疑患IgA肾病时，最好做肾活检确诊。明确病理分型。3.患病期间注意防止感冒和疲劳，以免病情复发。

问题分析：IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积。大多数患者同时合并C3、IgG 、IgM的沉积。
1免疫学检查：50%的病人血清IgA水平升高，2肾功能：血肌酐上升到1.5mg/dl(132.6umol/L)多为病情进展，3血尿， 4蛋白尿定量检查