您好！38岁孕妇，唐氏综合征风险1:55什么意思？风险大..

唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合征是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似出现的概率较高。

如果唐氏筛查检查高风险就是说有可能的唐氏儿的，也就是先天愚型。需要做羊水穿刺检查，进一步确认是否发育正常。这期间多注意生活规律，避免剧烈运动，如果确认发育异常的话，需要医生指导下安排处理，做好卫生防护。

唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21－三体综合征或者18－三体综合征的概率偏高，此时是需要进一步检查。如果是21－三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征是一种染色体疾病，也称为21-三体综合症，是遗传物质发生了异常导致的，唐筛是通过化验血液，检测其中的甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离的E3值，然后再根据孕妇的体重，怀孕的周数，孕妇的年龄等，计算出来的风险值唐氏筛查的结果只是一个风险预测，不是诊断结果，最准确的诊断结果是羊水穿刺。

问题分析：建议用没副作用的中医中药蛋白凝固内调外治的方法可以治愈汗管瘤,由专业医师对汗管瘤进行精确的针对性治疗,意见建议：内服中药清除体内热毒,清除热毒,疏肝理气,舒经活血,调理内分泌.外用中药膏防止复发.是完全可以治愈的,不留疤,祝早日康复

病情分析： 你好，唐氏综合征风险（DOWN）应小于

问题分析：唐氏筛查是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，你的唐氏综合征风险率1/456属于低风险，可以不必过于担心。意见建议：尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。

问题分析：你好。唐氏综合征是属于先天愚型，此病患儿一般都是智障儿，而且大多合并有先天性畸形，如先天性心脏病等，生活难以自理。此病孕期检查风险值的临界值是1:270，如果高于此值，那就是高风险的意思，就是提示宝宝可能罹患此病；如果低于此值，那就是低风险，考虑此病的可能性不大。意见建议：目前你宝宝的情况，已经达到1:12，那就是明显的高风险情况了，提示宝宝很有可能罹患此病。建议到医院做羊水穿刺检查进一步查染色体明确此病，如果有，就建议引产，没有，就可放心继续怀孕。

指导意见：唐氏综合症又称21三体综合症会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.一般每660个婴儿有1个为‘唐氏综合症母亲年龄愈大本病的发病率愈高.你正处于最佳生育阶段所以你不必但心.风险率1/6792远小于正常的1/660.生活护理：其中您所提到筛查结果小于截断值这是一个初筛的动态值并不是确诊的指标请您继续在当地医生的指导下作好孕期保健有必要时医生会给你作下一步的指引比如：复查产前诊断等