首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

什么叫重症肌无力呢?重症肌无力能治好吗?

性别:男

年龄:33岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
什么叫重症肌无力呢?重症肌无力能治好吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵中憬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:因为重症肌无力是自身免疫性疾病,自身免疫细胞受损死亡,不能再生,所以免疫能力提不上去,这个病就无法治愈。患者现在的病情来看,可以采用神经组织修复疗法,修复坏死损伤的免疫细胞,恢复神经-肌肉接头部位的正常传导。从而达到治疗的目的。

徐晓阳 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 浙江省中医院

问题分析:重症肌无力是一种免疫性疾病,会导致全身肌肉无力的表现。
不能根治,只能在医生指导下用药控制病情并根据病情调药处理。

杜斌 中医科 极速问诊
三级甲等 辽宁中医药大学附属医院

问题分析:你好,是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,常常表现为身骨骼肌无力和易疲劳,休息后有所减轻。
1、重症肌无力患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。 2、现在中医的治疗效果也是不错的,可以选择,

刘圣洁 内科 极速问诊
三级甲等 濮阳市人民医院

问题分析:重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力的自身免疫疾病。
重症肌无力根据临床类型的不同,及个体对治疗的反应与差异,预后也不尽相同。建议您结合自身病情,由管床医生为您评估预后。

鲍艳春 医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。
目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法,安全性好。与传统治疗相比,"神经组织修复疗法"治疗具有安全、无明显毒副作用的优点。

张可娜 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 巩义市第一人民医院

问题分析:重症肌无力目前没有特别有效的方法进行治疗但是只要患者能够坚持的进行治疗重症肌无力是完全可以治愈的这跟患者的坚持与有个好的心态是有直接的关系的我建议你到正规的医院在医生的指导下合理的进行治疗以免延误病情

魏龙峰 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 威县方营乡卫生院

问题分析:重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等,主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物,病情能很快得到控制,恢复期可中医辨证调理

薛双旭 内科 极速问诊
一级甲等 威县贺营乡卫生院

问题分析:治疗重症肌无力的传统和第一线药物, 包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。 不过此类药物需要终生服用,每复发一次,都需加大药量。
一般服用几年后,病人就会产生抗药性,需换用其他激素类药物。

张天丰 主治医师 内科 极速问诊
北京德胜门中医医院

问题分析:重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。
若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。建议患者及早的采取治疗为好,以免造成严重后果。

彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:您好!重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。 是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。该病的治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
建议您保持乐观的心态,尽早去医院治疗,祝您早日康复!

于翠萍 医师 皮肤科 极速问诊
私人诊所 于翠萍个体诊所

问题分析:你好,考虑到重症肌无力是自身免疫性疾病,治疗的话可以用肾上腺皮质激素,环磷酰胺,环孢菌素等药物治疗。还可以做血浆置换疗法治疗
也可以选择肌松药物治疗,如甲硫酸新斯的明,溴新斯的明治疗。 建议多按摩四肢,促进血液循环。

展开全部
相关推荐
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
治好重症肌无力的办法
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力的治疗主要分为三部分,手术治疗,药物治疗,血浆置换。手术治疗,胸腺和胸腺瘤的扩大切除手术是公认的治疗重症肌无力的有效手段,术后症状完全缓解或部分缓解者可高达80%-90%,现在绝大多数重症肌无力手术都可以用胸腔镜进行微创手术。
重症肌无力怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
什么叫双眼重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
双眼重症肌无力是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,可以运用靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。
什么叫重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力是一种可治性疾病,既然是一种自身免疫病,和系统性红斑狼疮或者类风湿性关节炎一样,有很多的免疫治疗的方法。比如这种病人,根据病人的病情的程度,病人在对药物的一些反应程度可以选择一些不同的治疗方法。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
重症肌无力会不会减寿
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力可以治好吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是可以治疗,大部分重症肌无力的预后都比较好,只有一小部分经过治疗后能够完全缓解,大部分可以药物能够改善症状,绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
常见科室