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先天性鱼鳞病是如何进行划分的呢

性别:男

年龄:25

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性鱼鳞病是如何进行划分的呢同事小林,今年25岁。不幸患有先天性鱼鳞病。所以,想请问专家先天性鱼鳞病是如何进行划分的呢?
想得到怎样的帮助:
鱼鳞病的科学护理方法有哪些
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孔玉沙 主任医师 皮肤科
三级甲等 周口市中心医院

问题分析: 一、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:表皮松解性角化过度鱼鳞病具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月,可有泛发性及局限性损害.泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现湿润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑.局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片.重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病.本病的开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤.使用抗生素控制感染,可减轻水疤的发生.手掌受累者可影响功能. 二、板层状鱼鳞病:板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹,多引起眼睑及唇外翻.数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显.掌跖过度角化,指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.本病属常染色体隐性遗传. 三、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病:常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病对称好发于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著.严重者可波及全身,伴有掌跖过度角化,鞍裂及指(趾)甲改变.一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯,或仅有轻度鳞屑.通常无自觉症,冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少,皮肤干燥,自觉瘙痒不适,如有皲裂则感疼痛.患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等.
鱼鳞病患者在清洗患处时,动作要轻揉,不要强行剥离皮屑,以免造成局部感染,如红、肿、热、痛,影响治疗,使病程延长。有条件者可进行温泉浴,并涂护肤油脂类,使皮肤柔润,减轻鳞屑和瘙痒,防止皮肤过于干燥,禁用碱性重的肥皂及刺激性药物。

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鱼鳞病是属于角化性问题,有一定遗传倾向,且男性女性的遗传倾向都是相同的。是否会遗传,这个临床上也是评估不了的。鱼鳞病是一种比较常见的疾病,这种疾病是因为角化障碍的因素而出现的,患病之后主要的表现就是皮肤干燥并且伴有鱼鳞状脱屑,鱼鳞病一般都是在儿童时期出现,但是可以通过良好的护理来减轻。
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先天性鱼鳞病出生是皮肤干有裂痕。鱼鳞病大多是遗传性的。症状轻微,局部多抹润肤乳保湿,多吃桔红色的水果蔬菜。会明显改善症状的。这么小的孩子让母亲多吃有营养的食物,有助于改善症状。
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鱼鳞病是可以吃酱油的,平时生活上多吃蔬菜水果,多喝水,不吃辛辣和刺激性大的食品,注意按时休息,注意个人卫生,要有良好的心态和愉悦的心情,进行适当的锻炼,保持身体健康。
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鱼鳞病是先天性遗传性疾病,出生后就表现出来,一般没有明显的瘙痒或者疼痛等其他的症状,还是到皮肤科就诊,医生会来给你合理的治疗意见,平时不要吃辛辣刺激的食物,不抽烟喝酒。
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鱼鳞病遗传会遗传,不同的鱼鳞病的类型,它的遗传方式是不一样的,寻常型鱼鳞病通常呈常染色体显性遗传,那么这种显性遗传是指的遗传概率大约是50%,但是还有不完全外显的情况,也就是说母亲患鱼鳞病把这个基因传给孩子,孩子也携带了,但不一定发病或者说发病比较轻或发病比较重,这都是遗传学的这种复杂性。有些基因突变但它对这种外观的影响,可能同样一种基因突变对外观的影响会有不同。还有一种就是性连锁鱼鳞病,它是X连锁隐性遗传,那么这种遗传方式,往往是男性患儿多见,女性是携带者,女性携带者把自己的这种致病突变传给下一代,儿子有一半的几率发病。这是根据不同的鱼鳞病的类型,它的遗传的几率和方式也是不一样的。
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